2022 Fiscal Year Annual Research Report
複数の細胞を系統追跡可能な遺伝子改変マウスを用いた重症網膜疾患の病態解明の試み
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21K20982
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
田崎 邦治 筑波大学, 医学医療系, 研究員 (60905983)
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| Project Period (FY) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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| Keywords | 疾患モデルマウス / 黄斑変性症 / 増殖硝子体網膜症 / 遺伝子改変マウス / ミュラー細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、以下の２つの項目に分けて研究をすすめた。
①疾患モデルの確立
網膜へのレーザー凝固を行い、黄斑変性症を惹起したという報告があり、同様のモデルの使用を試みた（繊維化黄斑変性モデル）。既存の眼科用レーザー照射器でマウス眼底に6箇所の光凝固を施し、増殖性変化の惹起に成功した。現在はレーザーのpowerや凝固時間等の、条増殖性変化を促しやすい条件についてOCTおよび組織検査を行い、評価を行っている。また以前から作成していた重症網膜剥離モデルマウスについても、手術手技の再検討を行った（網膜剥離を惹起できる確率を上昇させるため）。結果としては、術前にマウスを2時間暗順応させることで容易に網膜剥離を惹起することができた。ストレプロゾシンを腹腔内投与して高血糖を惹起し、増殖性の糖尿病性網膜症を再現するモデル（増殖糖尿病網膜症モデル）も試みたが、増殖膜の増生には至らなかった。
②ミュラー細胞/網膜色素上皮細胞を追跡可能な遺伝子改変マウスの作成
当初はDre/roxシステムを応用したミュラー細胞追跡マウスの作成を予定していたが、CreERT2を利用したマウスの作成へと計画を変更した。予定どおり目的遺伝子の挿入を確認しており、現在F2マウスまで繁殖をすすめている。最終的には、繊維化を制御するfloxマウスと交配させることを目的としているが、現在は追跡のためGRRマウスとの交配をすすめており、疾患モデルに応用していきたいと考えている。
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Research Products
(1 results)
