2022 Fiscal Year Final Research Report
Secretory mechanism of GMSC derved exosomes and suppression of bone resorption by internalizing miRNA
Project/Area Number |
21K21017
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Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
0907:Oral science and related fields
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
Nakao Yuki 九州大学, 大学病院, 助教 (90906322)
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Project Period (FY) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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Keywords | エクソソーム |
Outline of Final Research Achievements |
Based on previous studies, we hypothesized that miR-1260b could be a useful tool for the treatment of periodontitis. miR-1260b was confirmed to target the ER stress-regulated gene ATF6β by Database search, suggesting ATF6β-mediated regulation of periodontitis by miR-1260b. Indeed, the ER stress-related gene ATF6β was strongly induced in a mouse model of periodontitis. Furthermore, we confirmed that miR-1260b significantly suppressed ER stress-related gene ATF6β expression and alveolar bone resorption. These results suggest that miR-1260b suppresses osteoclast differentiation by regulating the ER stress response.
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Free Research Field |
歯周病学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
間葉系幹細胞 (Mesenchymal Stem Cells:MSC) は、再生医療における代表的ソースとして利用されている。これまでに、MSCは骨髄のみならず多くの結合組織にも存在していること、とりわけ口腔内では、歯髄、歯肉、歯根膜など多数の部位で存在が確認されている。さらに、現在、MSCから分泌される細胞外小胞には、分泌細胞由来のタンパク質やmiRNAが含まれることが分かり、バイオマーカーや治療への応用で注目を集めている。 このようにMSCエクソソーム内容物の特異性や疾患治療標的miRNAついて解明することで、MSC由来細胞外分泌小胞を用いた医療応用の基盤構築が期待される。
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