Development of the new direct pulp capping material based on sFRP1-derived peptides

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K21069
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0907:Oral science and related fields
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: Keita Ipposhi 九州大学, 大学病院, 医員 (10910838)
• Project Period (FY): 2021-08-30 – 2023-03-31
• Keywords: 修復象牙質 / 原性象牙質 / sFRP1 / ペプチド / 直接覆髄

Outline of Final Research Achievements

We demonstrated that sFRP1 protein had the potential to induce primary-dentin like reparative dentin. Therefore, we tried to generate the sFRP1-peptides because peptide is easier to generate, more stable, and cheaper than protein. Previous reports showed that functional amino acid sequence was 32 to 117, therefore we generated 7 sFRP1-peptide based on the functional sequence. These were consisted of 11 to 20 amino acids. We added them to the primary human pulp cells and are trying to investigate their phenotypes.

Free Research Field

歯科保存学分野

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

現在臨床応用されている直接覆髄剤として、水酸化カルシウム製剤およびMTAセメントが挙げられるが、それらは操作性に乏しいことや、十分量のRD形成に時間を要するなどの欠点を持つ。さらに、MTAセメントにて形成誘導されたRDには、原生象牙質と異なりトンネル状の空隙が認められることが報告されている。sFRP1は原生象牙質に類似したRDを形成誘導できることを報告してきたが、タンパクは不安定かつ高価である。本研究で生成したsFRP1ペプチドはタンパク質のこれらの欠点を補うことができる可能性を有している。これらのペプチドの応用により、これまで以上に歯髄を保存でき、歯の寿命を延長できることが期待される。