2010 Fiscal Year Annual Research Report
腸管バリア損傷・修復機構の多面的解析とその制御による腸管バリア保護食品の開発
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22380076
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
田辺 創一 広島大学, 大学院・生物圏科学研究科, 教授 (90272624)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 卓弥 広島大学, 大学院・生物圏科学研究科, 講師 (30526695)
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| Keywords | 腸管バリア / タイトジャンクション / 乳酸菌・ビフィズス菌 / フラボノイド |
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| Research Abstract |
腸管上皮バリアは、食物や外来異物と体内とを仕切るために極めて重要であり、その制御が崩れることは種々の疾病に繋がる。本研究では、免疫異常による腸管バリア損傷、および乳酸菌や乳ペプチドなどの食品成分による同バリア修復メカニズムを解析するとともに、バリア保護あるいはアレルギー抑制に優れる食品の開発をめざすものである。
本年度に得られた研究結果は以下の通りである。
1)カゼインペプチドによる腸管バリア増強効果は、主としてオクルディンの発現上昇によることを、ヒト小腸モデルであるCaco-2細胞におけるマイクロアレイ解析によって明らかにした。
2)乳酸菌に含まれるリポテイコ酸による腸管バリア修復効果には、リポテイコ酸に含まれるD-アラニンが重要な役割をもつこと、および、乳酸菌の培養条件をコントロールすることで、D-アラニン含量を高めることが可能となることを明らかにした。
3)腸管バリアに影響をもたらす免疫異常について、とくに炎症に関わるTh17細胞の観点から検討した。さらに、食品成分としてヘスペリジン・ガラクトオリゴ糖・乳酸菌・ビフィズス菌が、炎症性サイトカインであるインターロイキン-17の産生を抑制できることを明らかにした。
4)デキストラン硫酸ナトリウム誘導腸炎マウスにおける乳酸菌の腸炎保護効果を確認し、腸管バリア保護やTh17抑制などを中心にメカニズム解析を行った。
上記1-4)に加え、炎症状態における上皮細胞一免疫細胞間のクロストーク解明に着手し、腸管バリア損傷への影響について解析を行っている。
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