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2011 Fiscal Year Annual Research Report

統合失調症発症に関与するゲノムコピー数多型の解析

Research Project

Project/Area Number 22390223
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

尾崎 紀夫  名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (40281480)

Keywords統合失調症 / ゲノム / コピー数変異 / 神経発達 / CNV
Research Abstract

1.研究目的
統合失調症の発症に関与する稀なゲノムコピー数変異(CNV)のスクリーニングを行い、統合失調症の発症リスクを高めるCNVを同定し、結果の再現性の確認と詳細な構造解析を行う。また同定されたCNVの多面発現性についても検討を加える。
2.研究方法
Comparative Genomic Hybridization (CGH)法を用いて、統合失調症患者と健常者を解析し、発症リスクとなるCNVを探索した。同定されたCNVはさらに高解像度のCGH法を用いて再現性の確認を行った。
3.研究結果および考察
患者群の解析から、既に報告のある大規模CNVとして染色体領域1q21.1欠失2名、2p16.3欠失1名、3q29欠失1名、22q11.21欠失5名、16p13.11重複2名、16p11.2重複2名を同定した。健常者では16p11.2重複が1名に同定されたのみで、患者群で有意に頻度が高い結果であった。また神経発達に関連する遺伝子(ADAM22、NLGN4X、GRM8.CHRNA7、ASTN2、RBFOX1)のエキソン領域と重なる稀なCNVを患者群のみで同定し、さらに高解像度のCGH法で再現性を確認した。
CNVの多面発現性に関しては、同定された全ての大規模CNVが広汎性発達障害や知的障害の発症にも関与すると報告されている。3q29欠失と16p11.2重複は双極性障害患者でde novo CNVとして同定された。CHRNA7の重複は患者群のみで同定されたが、注意欠陥多動性障害との関連が最近報告された。以上から、統合失調症とそれ以外の精神疾患(知的障害・広汎性発達障害・ADHD・双極性障害)に共通の遺伝要因が関与していることが示唆された。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

統合失調症のCNV解析を行い、既報の大規模CNVや神経発達関連遺伝子のCNVを多数同定した。この中には遺伝子機能に強い影響を与えるものが数多く含まれており、統合失調症のmissing heritabilityの解明に向けて重要な知見をもたらした。加えて、一部についてはCNVの多面発現的効果も確認できたため。

Strategy for Future Research Activity

1.CNV解析の結果に基づいて細胞モデル・動物モデルを作成し、統合失調症の分子病態を明らかにする。
2.CNVを有する患者の表現型(精神症状、薬剤反応性、脳画像、認知機能)を明確化する。
3.CNVを有する患者の家族のゲノムを解析し、de novo変異の確認やCNVの表現型スペクトラムを検討する。

  • Research Products

    (9 results)

All 2013 2012 2011

All Journal Article (7 results) (of which Peer Reviewed: 7 results) Presentation (2 results)

  • [Journal Article] DPP6 as a candidate gene for neuroleptic-induced tardive dyskinesia2013

    • Author(s)
      Tanaka S, Syu A, Ishiguro H, Inada T, Horiuchi Y, Ishikawa M, Koga M, Noguchi E, Ozaki N, Someya T, Kakita A, Takahashi H, Nawa H,Arinami T
    • Journal Title

      Pharmacogenomics J

      Volume: 13(1) Pages: 27-34

    • DOI

      DOI:10.1038/tpj.2011.36

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Resequencing and Association Analysis of the KALRN and EPHB1 Genes And Their Contribution to Schizophrenia Susceptibility2012

    • Author(s)
      Kushima I, Nakamura Y, Aleksic B, Ikeda M, Ito Y, Shiino T, Okochi T, Fukuo Y, Ujike H, Suzuki M, Inada T, Hashimoto R, Takeda M, Kaibuchi K, Iwata N, Ozaki N
    • Journal Title

      Schizophr Bull

      Volume: 38(3) Pages: 552-560

    • DOI

      DOI:10.1093/schbul/sbq118

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Effects of aging on the morphologies of Heschl's gyrus and the superior temporal gyrus in schizophrenia : A postmortem study2012

    • Author(s)
      Torii Y, Iritani S, Sekiguchi H, Habuchi C, Hagikura M, Arai T, Ikeda K, Akiyama H, Ozaki N
    • Journal Title

      Schizophr Res

      Volume: 134 Pages: 137-142

    • DOI

      10.1016/j.schres.2011.10.024

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Vulnerability in early life to changes in the rearing environment plays a crucial role in the aetiopathology of psychiatric disorders2011

    • Author(s)
      Niwa M, Matsumoto Y, Mouri A, Ozaki N,Nabeshima T
    • Journal Title

      Int J Neuropsychopharmacol

      Volume: 14 (4) Pages: 459-477

    • DOI

      DOI:10.1017/S1461145710001239

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Genome-wide association study of schizophrenia in a Japanese population2011

    • Author(s)
      Ikeda M, Aleksic B, その他20名, Ozaki N,O'Donovan MC, Iwata N
    • Journal Title

      Biol Psychiatry

      Volume: 69 (5) Pages: 472-478

    • DOI

      DOI:10.1016/j.biopsych.2010.07.010

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Impairment of the tyrosine hydroxylase neuronal network in the orbitofrontal cortex of a genetically modified mouse model of schizophrenia2011

    • Author(s)
      Sekiguchi H. Iritani S, Habuchi C, Torii Y, Kuroda K, Kaibuchi K, Ozaki N
    • Journal Title

      Brain Res

      Volume: 1392 Pages: 47-53

    • DOI

      10.1016/j.brainres.2011.03.058

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Loss of Function Studies in Mice and Genetic Association Link Receptor Protein Tyrosine Phosphatase alpha to Schizophrenia2011

    • Author(s)
      Takahashi N, Nielsen KS, Aleksic B, Petersen S, Ikeda M, Kushima I, Vacaresse N, Ujike H, Iwata N, Dubreuil V, Mirza N, Sakurai T, Ozaki N, Buxbaum JD, Sap J
    • Journal Title

      Biol Psychiatry

      Volume: 70(7) Pages: 626-635

    • DOI

      10.1016/j.biopsych.2011.06.016

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Protein tyrosine phosphatase alufa as novel candidate molecule for the etiopathology of schizophrenia : Genetic analysis and biological implications2011

    • Author(s)
      尾崎紀夫
    • Organizer
      第34回日本神経科学大会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2011-09-16
  • [Presentation] Genome study of Japanese schizophrenia : GWAS, CNV and Rare variants : Symposium : Neuroscience and neurochemistry in Japan2011

    • Author(s)
      Ozaki N
    • Organizer
      WFSBP Congress 2011
    • Place of Presentation
      Prague(チェコ共和国)
    • Year and Date
      2011-05-31

URL: 

Published: 2013-06-26  

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