2014 Fiscal Year Annual Research Report
ヒト幹細胞培養システムを基盤とした小児重症心不全に対する新規治療法の構築
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22390271
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
饗庭 了 慶應義塾大学, 医学部, 准教授 (70184025)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
四津 良平 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (30129738)
梅澤 明弘 独立行政法人国立成育医療研究センター, その他部局等, その他 (70213486)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 重症心不全 / 細胞治療 / 細胞バンキング / 細胞バリデーション / 人工心臓 / 細胞培養 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
最終年度において、小児重症心不全治療に用いる細胞のバリデーションに関する検討を引き続き実施した。再生医療関連法案が国会を通過し、再生医療に関する法整備がなされ、それに伴う規制等の見直しが行われた。本年度はそれらの法令、規制が施行となり、要求する検証項目を充足する基盤データの明確化が重要な課題となった。小児重症心不全の人工心臓治療に用いる細胞のバリデーションとそれらのバリデーションされた細胞（胎盤・羊膜由来細胞）を用いた動物実験、胎盤・羊膜由来細胞のバンキングを引き続き実施した。これらの基盤技術は、細胞のバリデーションとともに欠くことのできない重要なものであり、研究期間終了後も引き続き実施していく課題である。脳死移植法が施行されて以来、成人の重症心不全に対しては心臓移植が行われるようになっているが、小児に関しては海外に頼らなければならない状況が続いている。また、小児用人工心臓も本邦では使用可能とはなっていない。小児を取り巻く環境は、成人における重症心不全の治療として、心臓移植、人工心臓治療、更には再生医療などが臨床において実施されているのとは対照的である。本研究においては、現在の使用可能なリソースを用いて、現状の法体系のもとで、可及的速やかに小児心不全の新しい治療体系を確立することを目標とする。小児重症心不全に対して、人工心臓治療・細胞治療・細胞バンキングシステムの3領域を研究開発し、有機的に融合・昇華させることで、現状では日本で行えない心臓移植に代わりうる新しい治療体系を構築する。小児に対する人工心臓治療、胎盤もしくは羊膜由来細胞をドナー細胞とする移植治療、これら細胞のバンキングシステムのいずれもが、完全に未着手の領域である。現在の研究基盤の延長線上にそれらをより強化することにより、治療選択肢の限られた小児心不全に対する強力な治療戦略を創出することができる。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] MiR-133 Promotes Cardiac Reprogramming by Directly Repressing Snai1 and Silencing Fibroblast.2014
Author(s)
Muraoka N, Yamakawa H, Miyaoto K, Sadahiro T, Umei T, Isomi M, Nakashima H, Akiyama M, Wada R, Inagawa K, Nishiyama T, Kaneda R, Fukuda T, Takada S, Tohyama S, Hashimoto H, Kawamura Y, Goshima N, AEBA R, Yamagishi H, Fukuda K, Ieda M.
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Journal Title
EMBO
Volume: 33
Pages: 1565-1581
Peer Reviewed
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