2012 Fiscal Year Annual Research Report
ｍｉｃｒｏＲＮＡによる脳腫瘍幹細胞能制御機構の解明と治療への応用
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22390280
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
溝口 昌弘 九州大学, 大学病院, 講師 (50380621)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉本 幸司 九州大学, 大学病院, 講師 (70444784)
天野 敏之 九州大学, 大学病院, 助教 (70448413)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | 神経膠腫 / 脳腫瘍幹細胞 / microRNA |
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| Research Abstract |
脳腫瘍摘出標本より核酸抽出と幹細胞培養の継続：脳腫瘍（神経膠腫）症例の手術症例より核酸抽出と幹細胞培養を継続した。
神経膠腫組織型におけるmicroRNA発現：oligodendroglioma (OD), anaplastic oligodendroglioma (AO), anaplastic astrocytoma (AA)に対し、167個のmicroRNA発現解析を施行し、AA-AO間で26個、OD-AO間で14個のmicroRNA発現の有意差を認め、神経膠腫関連候補microRNAのうち、組織間で有意に発現が異なる13個のmicroRNAを同定した。
神経膠腫における遺伝子発現とmicroRNA発現解析：神経膠腫82例に対し、mesenchymal marker、proneural marker、stem cell marker計23遺伝子と神経膠腫関連miRNA 21個の発現を比較検討した。primary GBMではmesenchymal marker遺伝子、miR-21, -34aの発現上昇を認め、secondary GBMではproneural marker遺伝子、mi-504発現亢進を認めた。さらにmiR-128a, -504, -124, -184発現はmesenchymal marker発現と逆相関し、miR-128a, -504発現制御によりmesenchymal marker発現上昇を誘導し、miRNA発現が形質転換へ関与する可能性が示唆された。
脳腫瘍幹細胞異種動物移植モデル作成：樹立した脳腫瘍幹細胞を免疫不全マウスに移植し、脳腫瘍幹細胞脳内移植モデル、皮下移植モデルを作成した(19バッチ、57匹)。移植前後での遺伝子発現、miRNA発現変動を検討し、脳内腫瘍と皮下腫瘍にて異なる遺伝子発現を示した。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Associations between microRNA expression and mesenchymal marker gene expression in glioblastoma2012
Author(s)
Ma X, Yoshimoto K, Guan Y, Hata N,Mizoguchi M, Sagata N, Murata H, Kuga D, Amano T, Nakamizo A, Sasaki T
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Journal Title
Neuro Oncol
Volume: 14(9)
Pages: 1153-62
DOI
Peer Reviewed
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