2013 Fiscal Year Annual Research Report
ツメガエル胚の未分化細胞を用いた臓器レベルの膵臓形成と生体移植による機能解析
Project/Area Number |
22500385
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Research Institution | Tamagawa University |
Principal Investigator |
有泉 高史 玉川大学, 農学部, 教授 (30286166)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高橋 秀治 広島大学, 理学(系)研究科(研究院), 特任准教授 (90447318)
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Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2014-03-31
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Keywords | 発生工学 / 器官創製 / 膵臓 / 未分化細胞 / 生体移植 |
Research Abstract |
1.異所性膵臓の血糖調節能力の解析 試験管内で未分化細胞から分化誘導し、移植を経て宿主の腹部に形成された異所性膵臓の機能を解析した。膵臓の機能には消化と血糖調節があるが、ここでは血糖調節能力をもとに内分泌器官としての膵臓の機能を評価した。対照群としては、正常なアフリカツメガエルの成体から膵臓を完全に摘出し、血糖調節ができずに高血糖状態となったカエルを得た。実験群としては、移植手術を施した異所性膵臓をもつカエルに対して、宿主膵臓のみを摘出してその後の血糖値の変化を記録した。その結果、実験群では高血糖にならずに血糖値を正常に保つことができ、体内に残された異所性膵臓の血糖調節能力を確認することができた。さらに、異所性膵臓をもつカエルに対して糖負荷試験や血中インスリン濃度の測定を行い、異所性膵臓の臓器レベルの機能を総合的に評価した。 2.研究成果の論文発表 本研究では、1)アフリカツメガエル胚の未分化細胞から膵臓を分化誘導する実験系の確立、2)遺伝子発現における正常な膵臓発生との共通性の確認、3)試験管内で分化誘導した膵臓の移植方法の確立、4)異所性膵臓の臓器レベルの形態分化の確認、5)異所性膵臓の血糖調節能力の解析、をおもな目的として解析を行ってきた。本年度は研究代表者が中心となって研究成果をまとめ、研究分担者からの膵臓形成過程での遺伝子発現に関する補足データも追加して論文発表を目指した(投稿準備中)。
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Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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