2012 Fiscal Year Annual Research Report
チミン酸化損傷５ーホルミルウラシルに対する生体内修復機構ＦＯシステムの全容解明
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22510062
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| Research Institution | Saga University |
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Principal Investigator |
寺東 宏明 佐賀大学, 総合分析実験センター, 准教授 (00243543)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
近藤 敏弘 佐賀大学, 総合分析実験センター, 教務員 (20186852)
徳山 由佳 佐賀大学, 総合分析実験センター, 教務員 (30398135)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | DNA損傷 / 修復酵素 / 突然変異 / 活性酸素 / 放射線 |
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| Research Abstract |
本研究の目的は、主要なチミン酸化損傷の一つ5-ホルミルウラシル（5-foU）の生体内修復機構の全容解明である。5-foUは最も生成収率の高いチミン酸化塩基損傷の一つであり、誤対合性ならびに二次的付加損傷生成を示す。本研究では、5-foUに対する修復システムをFOシステムと名付け、その未解明のロストピースを見出し，5-foU修復の全容を明らかにしていく。ここで提案するFOシステムは，（1）非誤対合性5-foUの除去（AlkA/SMUG1, TDG, MBD4），（2）誤対合5-foU誘発突然変異の抑制（MutSLH/？），（3）5-fodUTPの分解（？/？）であり、？の部分が未だ明らかとなっていないロストピースである。
本年度は研究計画最終年度として、前二年に引き続き、（1）の中心テーマである「DNA中に取り込まれた5-foU除去修復酵素活性の比較検討によるその役割分担の明確化」の検討を行った。その具体的内容は、以下の通りである。まず、5-foU除去修復に関連すると考えられるDNAグリコシラーゼである大腸菌AlkA（J. Biol. Chem. 274: 25136, 1999）およびMug、ヒトSMUG1、UDG1、UDG2、TDG、MBD4の遺伝子クローニングを行い、大腸菌蛋白大量発現系を用いて、各酵素タンパクを調製した。同時に、5-foU特異的含有オリゴヌクレオチド基質を合成し、ニッキングアッセイにて、順次5-foU修復活性の比較検討を行った。また、（3）のテーマに対して、細胞内ヌクレオチドプール中における5-fodUTPの存在比の分析をLC-MS/MSで行う系を確立するとともに、5-fodUTPase活性のアッセイ系確立のため、放射性ラベル5-fodUTPの合成系を確立した。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(6 results)
