2012 Fiscal Year Annual Research Report
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22570048
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| Research Institution | Fukui Prefectural University |
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Principal Investigator |
岩崎 行玄 福井県立大学, 生物資源学部, 教授 (20193732)
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2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | ３量体Ｇタンパク質 / シグナル伝達 / ブラシノステロイド / 植物 / イネ / RNAi 法 / 細胞分裂 |
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| Research Abstract |
イネ３量体Ｇタンパク質Ｇα遺伝子欠失変異体d1と野生型の転写産物の量比を、マイクロアレイ法（44kオリゴマイクロアレイ、一色法）にて解析した。幼苗期のイネの生育は、グロースチャンバー（30℃）で、３種類の生育条件、Yoshida培地（１２時間明所、１２時間暗所）、Yoshida培地（連続光）、1/2 MS培地（１２時間明所、１２時間暗所）の結果を比較した。幼苗期は、第４葉展開期に着目し、野生型で、伸長が終結した第３葉（Ｌ３）と伸長中の第４葉（Ｌ４）を比較し、Ｌ４で転写量が多い遺伝子（Ｌ４/ Ｌ３比が共に1.5 以上）を選択した。上記の３種類の生育条件全てにおいて同様の解析をした後、共通して、野生型でＬ４/ Ｌ３比が共に1.5 以上の遺伝子を選択した。圃場で生育させたイネより花芽を採取した。今回は、４～６ｃｍの花芽（野生型）、２～３ｃｍの花芽（d1）用い、野生型(WT)とd1の転写産物量を比較した。
上記、全てに共通して、野生型よりd1で変動する転写産物を探索した。その結果、Ｇα遺伝子が欠失すると、同調して減少する３１個の転写産物を同定した。細胞数を制御する候補として、４種類の転写因子、１種類の細胞周期関連遺伝子、２種類の細胞骨格関連遺伝子、１種類のオーキシン応答遺伝子、３種類の情報伝達関連遺伝子、合計１１個を同定した。これらの遺伝子の機能から、これらの遺伝子の発現抑制で、(i) 細胞分裂速度が遅延する可能性と (ii) 細胞分裂方向に異常が生じ、正しい方向への分裂ができないために、縦方向の伸長が抑制され、矮性を示す可能性が考えられた。
本研究の重要性・意義：この候補遺伝子の中から、真にＧα遺伝子に依存する転写産物が同定できれば、植物Ｇタンパク質シグナリングの初めての転写マーカーになり、Ｇαから標的遺伝子の転写スイッチの開始に関わる因子の解析が可能になる。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Presentation] Study of heterotrimeric G protein complex in rice. Gordon Research Conferences, Plant Molecular Biology2012
Author(s)
Abe, Y., Izawa, Y., Utsunomiya, U., Kato, H. and Iwasaki, Y.
Organizer
Gordon Research Conferences
Place of Presentation
NH, USA
Year and Date
20120715-20120720
