2012 Fiscal Year Annual Research Report
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22580056
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
浅野 眞一郎 北海道大学, (連合)農学研究科(研究院), 准教授 (60222585)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | galleriae SDS-502 / Cry8Daトキシン / レセプター / 作用機構 / βグルコシデース / 成虫殺虫活性 / アフィニティークロマト / 中腸上皮組織 |
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| Research Abstract |
当該研究代表者が発見した、galleriae SDS-502株の産生するCry8Daタンパク質は、コガネムシ幼虫だけでなく成虫に対して殺虫活性を有している。鞘翅目害虫の成虫に殺虫活性を有するBt菌株については報告がないので殺虫活性機構についてはこの株でなければその殺虫活性機構を解明できない。
SDS-502株を、鞘翅目害虫防除資材として利用するには成虫に対する殺虫活性機構について明らかにしていく必要があると考えた。これまでの研究を通して、コガネムシ成虫やハムシ成虫におけるCry8Daトキシンの中腸におけるプロセッシング様式の検討により、トキシン断片は50kDaの大きさで、他のCryトキシンにみられるような、ドメイン１のαヘリックス部分に存在するループ領域にニックが入いることにより断片化され、中腸上皮組織に存在するレセプターに結合すること、中腸上皮組織上でその断片がオリゴマー化することで、細孔を形成し上皮組織の細胞を崩壊させて死に至らしめることが明らかになった。その際の、中腸上皮組織に存在するレセプター分子をアフィニティークロマトにより精製することで、レセプター分子を分離し、その分子の同定をＴＯＦマスやＮ末解析で同定した。それによって同定されたレセプター候補分子としては、アミノペプチデースＮ、アルカリフォスファテースが幼虫からは同定され、βグルコシデースが成虫から同定された。コガネムシのβグルコシデースの塩基配列情報がなかったので、既に全ゲノム解読が進んでいる鞘翅目昆虫のコクヌストモドキのデータベースとＮ末解析によって明らかになった配列によって、ＤＮＡプライマーを作成しマメコガネ成虫からβグルコシデースの配列の一部を得たので、ＲＡＣＥ法によりβグルコシデース遺伝子のクローニングに成功した。現在、そのβグルコシデースの機能解析を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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