枯渇危惧なレアメタルを用いない、高クラーク数元素を用いる触媒的合成反応の開発

2012 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 22590008
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: 近藤 和弘 名古屋市立大学, 薬学研究科(研究院), 准教授 (90277343)
• Project Period (FY): 2010-04-01 – 2013-03-31
• Keywords: 有機化学 / 触媒 / クラーク数 / アリール化 / シアノシリル化 / ヒドロシリル化

Research Abstract

低クラーク数のロジウム触媒によるアリールボレート塩を用いる不斉アリール化反応をクラーク数の高いニッケル触媒への置き換えに成功したことを既に報告している。上記の芳香族アルデヒドの触媒的不斉アリール化の研究の知見をもとに、より求核性の高いトリオールボレート塩を求核剤を用い、ケトンの付加反応の検討を行った。
ニッケルー光学活性ethyl Duphosによるベンジルトリボレート塩またはアルキルトリオールボレート塩を用いるを用いる芳香族アルデヒドの付加反応を検討したが、目的とする化合物は得られなかった。
また、同触媒•試薬を用いて求電子の高いαージカルボニルの場合も、目的する化合物は得られなかった。
N-へテロサイクリックカルベンを触媒、トリメチルシリルシアニドを求核剤を求核剤とし、アルデヒド、ケトン、アルジミンおよびケチミンに対して反応を行った。いずれの場合も良好な収率で反応が進行した。
銅触媒によるフェニルシランのカルボニル化合物のヒドロシリル化において、ニッケルの添加は反応を促進させた。

Current Status of Research Progress

Reason

24年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

24年度が最終年度であるため、記入しない。