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2012 Fiscal Year Annual Research Report

c-Myc/Max転写複合体によるES細胞の未分化性維持の分子メカニズムの解明

Research Project

Project/Area Number 22590275
Research InstitutionSaitama Medical University

Principal Investigator

奥田 晶彦  埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60201993)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 加藤 英政  埼玉医科大学, 医学部, 講師 (50292123)
Project Period (FY) 2010-04-01 – 2013-03-31
KeywordsES細胞 / 未分化性 / 自己増殖性 / 多分化能 / 転写因子 / Myc / Max / Oct3/4
Research Abstract

ES細胞は、Oct-3/4、Nanogと言った転写因子を中心としたCore モジュールとMycを中心としたMycモジュールと呼ばれる2つの転写サブネットワークの絶妙なバランスの上に成り立っている。但し、この概念は、マウスES細胞がLIFと血清という、古典的な培養条件で培養されているES細胞を用いて得られた研究結果から導き出された結論であり、培養条件を変えた場合でも、このことがES細胞についての普遍の真理であるか否かは今までに検討されたことがなかった。本研究では、その点を検討することを目的として研究を行った。本研究では、Maxタンパク質をコードする遺伝子をホモ欠失させたES細胞を用いて実験を行った。なお、このMaxホモ欠失ES細胞は、Max遺伝子座のホモ欠失に加え、ROSA26遺伝子座にtet offシステムと共にMax cDNAが導入されている。従って、本ES細胞は、テトラサイクリン非存在下では、ROSA26遺伝子座からのMaxの発現が確保できるが、培地にテトラサイクリンを加えることで、Maxの発現が消失する。実際、この系を利用して、様々な培養条件下でのES細胞の未分化性維持にとってのc-Myc活性の必要性をMax遺伝子の発現をコントロールすることで検討した。その結果、予想とおり、LIFと血清を用いる古典的な培養条件下にあるES細胞は、Maxの発現を消失させると、ES細胞としての未分化性を維持することができず、細胞分化とアポトーシスを起こすことが明らかになった。但し、グランドステートというES細胞の新しい培養条件下にあるES細胞は、Max遺伝子の発現をうしなっても、ES細胞としての未分化性には全く影響を及ぼさないことがわかった。なお、Maxホモ欠失ES細胞が示すアポトーシスのフェノタイプは、Sirt1の活性を阻害することである程度緩和させることができることを明らかにした。

Current Status of Research Progress
Reason

24年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

24年度が最終年度であるため、記入しない。

  • Research Products

    (6 results)

All 2013 2012 Other

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 4 results) Presentation (1 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Transcription factors interfering with dedifferentiation induce cell type-specific transcriptional profiles.2013

    • Author(s)
      Hikichi T, Matoba R, Ikeda T, Watanabe A, Yamamoto T, Yoshitake S, Tamura-Nakano M, Kimura T, Kamon M, Shimura M, Kawakami K, Okuda A, Okochi H, Inoue T, Suzuki A, Masui S.
    • Journal Title

      Proceeding of the National Academy of Sciences of USA

      Volume: 110 Pages: 6412-6417

    • DOI

      10.1073/pnas.1220200110

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Max was identified as a repressor of germ-cell related gene expression in mouse embryonic stem cells.2013

    • Author(s)
      Ikuma Maeda, Daiji Okamura, Yuko Tokitake, Makiko Ikeda, Hiroko Kawaguchi, Nathan Mise, Kuniya Abe, Toshiaki Noce, Akihiko Okuda, Yasuhisa Matsui.
    • Journal Title

      Nature Communications

      Volume: 4 Pages: 1754

    • DOI

      10.1038/ncomms2780

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Sirt1, p53 and p38MAPK are crucial regulators of detrimental phenotypes of ESCs with Max expression ablation.2012

    • Author(s)
      Tomoaki Hishida, Yuriko Nozaki, Yutaka Nakachi, Yosuke Mizuno, Yasushi Okazaki, Masatsugu Ema, Satoru Takahashi, Masazumi Nishimoto, Akihiko Okuda.
    • Journal Title

      STEM CELLS

      Volume: 30 Pages: 1634-1644

    • DOI

      10.1002/stem.1147.

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Emx2 is a dose-dependent negative regulator of Sox2 telencephalic enhancers.2012

    • Author(s)
      Mariani J, Favaro R, Lancini C, Vaccari G, Ferri ALM, Bertolini J, Tonoli D, Latorre E, Caccia R, Ronchi A, Ottolenghi S, Miyagi S, Okuda A, Zappavigna V, Nicolis SK.
    • Journal Title

      Nucleic Acids Research

      Volume: 40 Pages: 6461-6476

    • DOI

      10.1093/nar/gks295.

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Unlimited self-renewal of mouse ES cells without Myc/Max complexes under 2i condition.2012

    • Author(s)
      奥田晶彦
    • Organizer
      10th annual meeting of ISSCR
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      20120613-20120616
  • [Remarks] 埼玉医科大学ゲノム医学研究センター

    • URL

      http://www.saitama-med.ac.jp/genome/

URL: 

Published: 2014-07-24  

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