2012 Fiscal Year Annual Research Report
腫瘍の発生と発育・進展過程に関わるマイクロＲＮＡの意義―病理組織切片による解析
| Project/Area Number |
22590339
|
|---|
| Research Institution | Fujita Health University |
|---|
Principal Investigator |
稲田 健一 藤田保健衛生大学, 医学部, 准教授 (70246081)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水谷 泰嘉 藤田保健衛生大学, 医学部, 助教 (10546229)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
|
| Keywords | miRNA199a / in situ hybridization / LNAプローブ / Brm / 免疫組織化学 / 胃癌 / C型肝硬変 / C型肝細胞癌 |
|---|
| Research Abstract |
１．新しくmiR199a-5p LNA/DNA probe （Exiqon社）を作製し，1998～2005年に当大学病院で外科的切除された胃癌45症例の10%ホルマリン固定病理組織切片を用いて199a-5pの発現を検討した．同時にBrm発現に関し免疫組織化学的に検討した．判定は陽性細胞の割合により，miRNA199aは-（陰性），+（＜30％），++（30％～60％），+++（60％≦），Brmは1（陰性），2（＜10％），3（10％～50％），3（50％～90％），5（90％≦）に分けた．
２．Brm発現強度5では，199a発現-（3/8，38％），+（1/8，12％），++（0/8，0％），+++（4/8，20％），同4では，-（2/9，22％），+（2/9，22％），++（4/9，45％），+++（1/9，11％）であり，miRNA199-5pとBrm発現との相関性は認められなかった．組織型との関連性では，印環細胞癌および粘液癌で陰性傾向を示した（各n=4）．
３．C型肝炎由来肝細胞癌では，HCVゲノムの発現制御にmiRNA199aが関与するとの報告がある．そこで2012年に当大学病院で外科的切除された11症例を対象に，10%ホルマリン固定病理組織切片を用いて199a-5pに関し発現検討し，肝硬変部と癌部を比較した．
４．肝硬変部は5/11（45％），癌部は6/11（55％）で陽性となり差は認めなかった．
５．今回の検討で新たなプローブの有効性が確認された．以前報告した食道癌におけるBrmとmiRNA199aの逆相関は胃癌では見出されなかった．C型肝炎由来肝硬変と肝癌におけるmiRNA199a発現の意義は今回の検討からは不明であった．
|
| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
|
Research Products
(3 results)
