2012 Fiscal Year Annual Research Report
ＳＯＣＳ１による濾胞性ヘルパーＴ細胞の分化及び機能制御の解明
| Project/Area Number |
22590438
|
|---|
| Research Institution | Keio University |
|---|
Principal Investigator |
森田 林平 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (00362541)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
|
| Keywords | 免疫学 / リンパ球 |
|---|
| Research Abstract |
本研究ではTfh細胞を中心としてエフェクターTh細胞の分化におけるSOCS1の作用の解析を行ってきた。
その中でSOCS1欠損TregはFoxp3を失い、自らIFN-γやIL-17を産生するエフェクター細胞（exFoxp3細胞）として自己免疫様疾患（Rag欠損マウスへの移入の場合は炎症性腸疾患）を誘発することをつきとめた。このexFoxp3細胞ではSTAT1やSTAT3が過剰に活性化しており、IFN-γやSTAT1の欠損によってexFoxp3細胞の出現は抑制された。よってSOCS1はTregにおいてFoxp3の安定性及びIFN-γへの耐性を付与し、exFoxp3への転換を抑えていることが明らかとなった。一方、Rag欠損マウスへのナイーブT細胞との共移入の系でIFN-γSOCS1両欠損nTregは腸炎を抑制できなかった。このIFN-γSOCS1両欠損nTregではSTAT3の活性は高く維持されておりIL-17の産生が認められた。
これらの結果はSOCS1はSTAT1を制限してFoxp3の消失やIFN-γの産生を抑制しているのみならず、STAT3の過剰な活性化を抑制しIL-6やIL-17などのSTAT3下流のサイトカインの産生も抑制していることが示唆された。これらの結果はSOCS1がnTerg細胞の重要な守護神であることを示している。
|
| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
|
