2010 Fiscal Year Annual Research Report
ゲフィチニブによるざ瘡様皮疹の発症機構解明とその副作用軽減に向けた薬学基盤研究
| Project/Area Number |
22590506
|
|---|
| Research Institution | Tokyo University of Pharmacy and Life Science |
|---|
Principal Investigator |
佐藤 隆 東京薬科大学, 薬学部, 准教授 (90266891)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
林 伸和 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (90272575)
太田 伸 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (30233125)
|
|---|
| Keywords | 〓瘡 / 抗癌剤 / ゲフィチニブ / 上皮成長因子受容体 / 皮脂腺 / チロシンキナーゼ阻害剤 / 副作用 / 皮疹 |
|---|
| Research Abstract |
1. 研究成果
当該年度は,1)皮脂産生に対するゲフィチニブの作用、2)ヒト皮膚組織からの脂腺細胞の樹立、3)癌専門薬剤師との連携確立と抗癌剤副作用情報の収集、を目的に東京薬科大学(2グループ)および東京女子医科大学(1グループ)の体制で共同研究を実施した.以下に研究成果の概要と次年度計画との関連性を記す.
(1) ゲフィチニブによる皮脂産生調節機構の解明(東京薬科大学・佐藤)
研究代表者は,ヒト代替モデルであるハムスター脂腺細胞においてゲフィチニブによる皮脂産生促進を初めて見出した.また,ゲフィチニブが脂腺細胞のステロイドホルモン生合成酵素の遺伝子発現を促進することを発見した.したがって,次年度ではゲフィチニブの副作用の分子機構解明においてこれら標的分子に着目し研究を進める予定である.なお,本研究成果は,学会において発表した.
(2) ゲフィチニブによるヒト皮膚組織の採取(東京女子医大・林)
ヒト皮膚組織および生体試料の採取に当たり,本研究課題は東京女子医大倫理員会の承認を得た.また,本計画に基づき2例の患者由来組織の提供を受け,ヒト由来細胞の培養条件の検討を実施した.本研究成果に基づき次年度の細胞培養を進めることでヒト脂腺細胞の樹立が可能になるものと期待される.
(3) ガン治療薬・チロシンキナーゼ阻害剤による副作用情報の収集(東京薬科大学・太田)
癌専門薬剤師として長野日本赤十字病院薬剤部,若林氏の協力が得られた.実際にゲフィチニブ投与患者の〓瘡様皮疹の病態写真を提供頂き,その副作用の実態把握が出来た.この情報収集法を駆使することで,次年度以降のチロシンキナーゼ阻害剤による副作用情報が蓄積されるものと期待される.
2. その他の新規研究成果
1. 〓瘡およびそれに伴う瘢痕形成の分子機構解明:〓瘡様皮疹の病態機構を理解する上で〓瘡とそれに付随する瘢痕形成について新知見を見出し,論文に発表した(Biol. Pharm. Bull. 34,2011).
2. 〓瘡治療における抗菌薬の新規有用性:〓瘡様皮疹の新規治療法開発の基盤研究として〓瘡治療への抗菌薬の新規有用性見出し,学会発表を行った(日本薬学会131年会).
|
Research Products
(3 results)
-
[Journal Article] Augmentation of gene expression and production of promatrix metalloproteinase 2 by Propionibacterium acnes-derived factors in hamster sebocytes and dermal fibroblasts : A possible mechanism for acne scarring.2011
Author(s)
Sato, T., Kurihara, H, Akimoto, N., Noguchi, N., Sasatsu, M., Ito, A.
-
Journal Title
Biol.Pharm.Bull.
Volume: 34
Pages: 295-299
Peer Reviewed
-
-
