2012 Fiscal Year Annual Research Report
炎症性腸疾患治療ターゲットとしての腸炎惹起性メモリーＴ細胞ＩＬー７受容体の解析
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22590695
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
岡田 英理子 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 助教 (20376784)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
根本 泰宏 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (20456213)
渡辺 守 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (10175127)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | IL-7 / メモリーT細胞 / 炎症性腸疾患 |
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| Research Abstract |
炎症性腸疾患(IBD)の病態解明および画期的な根治療法の開発を最終目標として、疾患フェノタイプを“記憶”し、生涯にわたり生体内に潜在し続ける“腸炎惹起性メモリーT細胞”に着目し、その維持機構におけるIL-7/IL-7受容体(IL-7R)シグナルの重要性を証明してきた。本研究においてIBDに対するIL-7/IL-7Rシグナルターゲット療法の実現化のために、１）腸炎惹起性メモリーT細胞におけるIL-7R発現制御機構の解明（より有効な治療標的分子の網羅的検索）、２）腸炎モデルT細胞および非T細胞におけるIL-7/IL-7Rシグナル重要性の比較検討（より有効な治療標的細胞の検索、より安全で確実な治療法の開発）を行った。正常マウスおよび腸炎マウスにおいてIL-7RαはCD4+T細胞に最も高発現しており、腸炎の発症とともにCD4+T細胞ではIL-7Rαの発現が亢進した。IBDの遷延性における重要な因子であるIL-7/IL-7RシグナルにはCD4+T細胞におけるIL-7Rα発現が必須であり、炎症性腸疾患の分子ターゲット療法としてCD4+T細胞におけるIL-7/IL-7Rシグナル阻害が有力な標的となり得ることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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