2011 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
22591047
|
|---|
| Research Institution | Jichi Medical University |
|---|
Principal Investigator |
古川 雄祐 自治医科大学, 医学部, 教授 (00199431)
|
|---|
| Keywords | 癌 / 遺伝子 / 発現制御 / 移植・再生医療 |
|---|
| Research Abstract |
多発性骨髄腫の治療成績の向上を目的として、骨髄腫幹細胞の同定とその薬剤耐性のメカニズムの解明を試みた。今年度は以下を明らかにした。
1)骨髄腫幹細胞はCD49d/CD29複合体(VLA-4)を発現しており、この複合体を介する骨髄間質細胞との接着が細胞周期停止と抗がん剤耐性に重要な役割を果たしている。siRNAを用いてCD49d発現を低下させると、ストローマ細胞存在下における骨髄腫の抗がん剤感受性が亢進した。またプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、CD49d発現を低下させ、骨髄腫細胞の抗がん剤感受性を亢進させた。
2)骨髄腫幹細胞はCD49d陽性・CD138陰性をマーカーとしてenrichすることが可能と考えられる。骨髄腫細胞株ならびに臨床検体からこの分画をソーティングし、NOGマウスに移植して定着を確認しているところである。同時にこの分画に特異的に発現する遺伝子をDNA arrayにてスクリーニングし、骨髄腫幹細胞に特異的に発現する分子の同定を試みている。
3)骨髄腫幹細胞はヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を強発現しており、HDACを介するクロマチン構造の安定化が抗がん剤耐性に関与していることを明らかにした。ボルテゾミブは骨髄腫細胞におけるHDAC発現を転写レベルで抑制し、細胞死を誘導することがわかった。またこの効果はHDAC阻害剤の併用によって増強された。この結果に基づき、ボルテゾミブとHDAC阻害剤の併用効果をマウス・モデルにて確認した。両剤の組み合せは、骨髄腫幹細胞のターゲティングに有効と考えられる。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の目的どおりに骨髄腫の薬剤抵抗性の分子メカニズムを明らかにしつつあり、骨髄腫幹細胞を標的とする可能性のある新規薬剤を組み合わせて、高い治療効果が得られることをマウス・モデルにて確認できたことは大きな進捗と考える。
|
| Strategy for Future Research Activity |
骨髄腫幹細胞を含むと考えられるfractionをNOGマウスに移植しても定着が得られないことが最大の問題点である。骨髄内への直接の移植やウサギ骨片を用いる方法などを導入し、移植効率の改善を図りたい。
|
