2012 Fiscal Year Annual Research Report
細胞治療のための臍帯血由来間葉系幹細胞バンク化を目指した基礎的研究
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22591150
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
峯岸 正好 東北大学, 大学病院, 准教授 (20211592)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小沼 正栄 東北大学, 大学病院, 医員 (70436111)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | 間葉系幹細胞 / 臍帯血 / 細胞治療 / 細胞バンク / 体外増幅 |
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| Research Abstract |
平成24年度においては、-80℃超低温冷凍庫に凍結保存した５株を順次解凍し、凍結前培養株と増殖能を比較した。1x10E5/dishにて培養を継続し、胎児ウシ血清を20%濃度にて添加した間葉系幹細胞(MSC)基礎培地にMSC増殖因子を加えたものを使用した。凍結保存4189-3Fおよび4189-4Fの増殖特性は、継代による細胞集団倍加累積数(PDL)で25以上であった。また凍結保存4189-1F,4189-2Fおよび4093Fの増殖特性は、４継代以上で 15 PDL未満と増殖は弱かった。継代毎のコロニーアッセイCFU-F (1,000 cells/dishで評価）では、4189-3Fと4189-4Fの２株は３継代までは 30 コロニー以上 (33, 41)とコロニー形成能(CFA)は高かったが、4189-1Fと4189-2Fでは、３継代以上では2コロニー以下とCFAは低かった。4093Fでは、１継代の段階で１コロニーであった。以上、凍結保存の５株におけるPDLとCFAとは凍結前と同等の結果であった。解凍後の累積細胞数は4189-3F,4189-4F,4189-1F,4189-2Fでは治療量としての細胞数（2.2x10E3倍以上）に到達したが、4093Fのみは到達しなかった。また解凍後培養早期の段階でG-bandingによる染色体分析を実施した。核板が得られた４株中３株は正常核型であったが、１株で核型異常が認められた。以上の結果より、凍結前培養で増殖能が高い株は凍結保存後においても同等の増殖能を保持することが明らかとなった。しかしながら、一部の株において染色体異常が検出されたことから、今後は染色体異常の発生に係る継代期間の限界に関する検証が必要であると思われた。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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