2012 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
22591361
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Research Institution | Gunma Prefectural College of Health Sciences |
Principal Investigator |
渡邉 直行 群馬県立県民健康科学大学, 診療放射線学部, 教授 (90311381)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
遠藤 啓吾 京都医療科学大学, 公私立大学の部局等, 学長 (10115800)
吉住 正和 群馬県衛生環境研究所, その他部局等, 研究員 (70391810)
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Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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Keywords | 放射線科学 / 分子生物学 / アンチセンス / RI内用療法 / がん / 化学療法 |
Research Abstract |
生命のセントラルドグマであるDNAの遺伝子情報の流れに係るメッセンジャーRNA(mRNA)を、そのmRNAをセンス(sense)とした合成核酸であるアンチセンス(antisense)で運ばれたラジオアイソトープ(RI)から放出されるオージェ(Auger)電子で破壊し、その蛋白発現量を減少させることで、一定期間、細胞の増殖を抑制させることができることを本研究者は確認した(RIアンチセンス療法)。本研究では、ヒト神経芽細胞腫細胞のN-mycをセンスとする15 merのアンチセンスを担体とし、それにオージェ電子を放出するRIである放射性インジウム(In-111)を標識したIn-111-アンチセンスを用いたRIアンチセンス療法に補助療法として化学療法を併用することで、In-111-アンチセンスによるヒト神経芽細胞腫に対する相加的、相乗的抗腫瘍効果を検討することを目的とした。cis-diamminedichlorroplatinum(II) (CDDP)の抗腫瘍効果を培養ヒト神経芽細胞腫細胞と担癌Balb/cヌードマウスで検討した。CDDPの抗腫瘍効果に投与量依存性が観察された。CDDP 2mg/kg程度の投与で癌細胞増殖の抑制が示された。腫瘍では、CDDP 5mg/kg程度の投与でその退縮が認められた。In-111-アンチセンスとともにCDDPを投与した場合、癌細胞増殖の有意な抑制(併用の場合90%、RIアンチセンス単独の場合60%)が認められた薬剤濃度でも腫瘍の有意な退縮(併用の場合60%、RIアンチセンス単独の場合30%)を観察することができた。これは、培養ヒト神経芽細胞腫細胞と担癌Balb/cヌードマウスで、CDDPの投与によりIn-111-アンチセンスの抗腫瘍効果が増強されたものと考えることができた。
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Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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