2012 Fiscal Year Annual Research Report
卵巣明細胞腺癌の悪性進展機序の解明および新規治療標的分子に関する研究
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22591860
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
宮城 悦子 横浜市立大学, 附属病院, 准教授 (40275053)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
平原 史樹 横浜市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (30201734)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | 卵巣明細胞腺癌 / アネキシンA4 / 浸潤 / 増殖 / 薬剤耐性 |
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| Research Abstract |
卵巣明細胞腺癌は，他の組織型の上皮性卵巣癌と比較し進行癌では予後不良である．一因として従来の化学療法の奏効率が低い事が挙げられる．我々はこれまでに，proteomics解析で卵巣明細胞腺癌にannexin A4が有意に高発現する事，Annexin A4には2つの等電点が異なるsubtypeが存在し細胞株間で発現比率の異なることを報告している．Annexin A4の癌細胞における機能に関する既報はわずかで，強制発現細胞株でpaclitaxel, carboplatinの抵抗性に寄与するという報告が1報ずつ存在する．本研究ではannexin A4が卵巣明細胞腺癌の進展，化学療法抵抗性に寄与すると仮説を立てAnnexin A4のsubtype発現比率の異なる2つの卵巣明細胞腺癌細胞株において short hairpin RNAによる発現抑制安定株を樹立し解析を進めた．
増殖能とcarboplatinに対するIC50はacidic subtype優位の細胞株OVTOKOで annexin A4発現抑制により有意に低下した．一方，運動能，浸潤能はbasic subtype優位の細胞株OVISEで有意に抑制され，subtypeによる機能差が示唆された．分子量の顕著な差を生じない，等電点を変える可能性のある翻訳後修飾が Annexin A4 subtypeを生ずる要因として考え，リン酸化，ミリストイル化／プレニル化，リジン残基のアセチル化などを想定して解析したがいずれの関与も確認されなかった．一方，Annexinを分解する可能性のある抗がん剤候補を作用させたところ，acidic type Annexinを発現するOVTOKO細胞でのみAnnexinを分解して，carboplatinとの併用で carboplatinに対するIC50を低下させ感受性をあげることが判明した．
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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