2011 Fiscal Year Annual Research Report
機能性胃腸症における胃の痛覚過敏に関わるメディエイターの解析
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22600004
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
尾崎 紀之 金沢大学, 医学系, 教授 (40244371)
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| Keywords | 機能性胃腸症 / ストレス / CRF / 内臓痛 / 胃 |
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| Research Abstract |
【目的】機能性胃腸症のメカニズムを解析するために、我々が報告してきた反復水回避ストレスによる胃の痛覚過敏モデルで、胃の痛覚や体性痛、胃の機能的変化を調べ、機能性胃腸症モデルとしての有用性を検証し、胃の痛覚過敏に関与する因子を明らかにする。
【方法】反復水回避ストレスを加えた動物で、胃の痛覚、足底皮膚の痛覚、体重、摂餌量、胃内容排出を調べた。また反復水回避ストレスを加え胃の痛覚の亢進した動物において、副腎皮質刺激ホルモン放出因子(CRF)の受容体、CRF1,CRF2受容体の拮抗薬や、神経成長因子の中和抗体を投与し、亢進した胃の痛覚への効果を調べた。さらに、胃粘膜でのCRFの発現、知覚神経でのイオンチャネルの発現、神経成長因子の受容体の変化を調べた。
【結果】反復水回避ストレスでは、胃に病変は見られないものの、胃の痛覚の亢進が見られた。体重、摂餌量、胃内容の排出に変化は見られなかった。胃の痛覚に加え、足底の痛覚の亢進が見られた。本モデルでの胃の痛覚の亢進には、CRF受容体、特にCRF2受容体が関与し、結腸とは異なるメカニズムが関わっていることが明らかとなった。また、本モデルでの胃の痛覚の亢進には、神経成長因子も関与していた。一方、水回避ストレスで知覚神経におけるイオンチャネルの変化は見られなかった。
【結論】水回避ストレスは胃の痛覚の亢進を引き起こし、それにはCRF2受容体およびNGFが関与していた。本研究より、過敏性腸症候群とは異なる機能性胃腸症特異的なメカニズムが示唆され、機能性胃腸症の新たな治療法の開発に重要と思われた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ストレスによる胃の痛覚に関わるCRFの受容体の解析がすすみ、胃の痛覚の亢進には、これまで報告されてきた結腸での所見とは異なり、CRF1ではなく、CRF2受容体の関与を明らかにすることができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
ストレスで胃の痛覚が亢進するメカニズムとして、胃の知覚神経の感作が関与していると考えられる。今年度の研究で、知覚神経全体では、その感受性に直接関与しているイオンチャネルなどの発現に変化は見られなかったので、今後は、胃の知覚神経特異的にその感受性に関わる分子に変化が無いか調べるため、胃の知覚神経を選択的に標識して、各種、イオンチャネルの発現の変化や機能の変化を調べる。そして、機能性胃腸症の症状発現のメカニズムを明らかにし、新たは治療法の開発につなげる。
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Research Products
(10 results)
