2012 Fiscal Year Annual Research Report
生合成工学ツールの創製をめざした微生物二次代謝研究
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22603011
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| Research Institution | Tokyo University of Science |
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Principal Investigator |
早川 洋一 東京理科大学, 薬学部, 教授 (20208606)
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2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | 生合成 / チオアミド / Streptomyces / hatomarubigin / thioviridamide |
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| Research Abstract |
Hatomarubigin生産菌Streptomyces sp. 2238-SVT4におけるhatomarubigin生合成遺伝子のうち、hrbR1からhrbXの領域に加えてhrbYをStreptomyces lividansにおいて発現させると、hatomarubigin生産菌から単離されているすべてのhatomarubigin類が生産された。したがって、上記の遺伝子を含む領域をhatomarubigin生合成遺伝子クラスターと同定した。次に、機能未知遺伝子であるhrbFを破壊したクラスターを含むプラスミドを導入したS. lividansにおいて、新規誘導体hatomarubigin F（5-hydroxyhatomarubigin E）の生産が確認され、hrbFは水酸基導入に関与する遺伝子であることが示唆された。
Thioviridamide生産菌Streptomyces olivoviridis NA05001のドラフトゲノム解析を行い、thioviridamide前駆体ペプチドをコードする遺伝子tvaAを同定した。次に、生産菌のゲノムライブラリーから、tvaAとその下流に位置する14個のORFを含む約15 kbpの遺伝子クラスターをクローニングした。これをS. lividansにおいて発現させることにより、thioviridamideの生産を確認したことから、thioviridamide生合成に関わる遺伝子tvaA～tvaOを同定した。本クラスターには、5個の機能未知遺伝子が含まれており、これらがチオアミド化酵素遺伝子の候補と考えられる。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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