GPCRを介する食物繊維によるメタボリック症候群抑制仮説の検証

2011 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 22650183
• Research Institution: Osaka City University
• Principal Investigator: 佐伯 茂 大阪市立大学, 大学院・生活科学研究科, 教授 (60211926)
• Keywords: 食物繊維 / 短鎖脂肪酸

Research Abstract

2004年、テキサス大学サウスウェスタン医学センターの柳沢正史らは、Gタンパク質共役型レセプター(GPCR : G-protein coupled receptor)の一つであるGPCR41のリガンドが驚くべきことに短鎖脂肪酸であり、脂肪細胞株や脂肪組織由来の初代培養細胞において、短鎖脂肪酸がGPCR41に結合してレプチンの発現を亢進させることを発見した。この発見は、食物繊維が有するメタボリック症候群抑制作用の分子機構を解明する強力な手掛であると考えられ、私達は、"難消化性である食物繊維は、消化管下部において腸内細菌によって資化されて短鎖脂肪酸を産生し、腸管から吸収された短鎖脂肪酸がGPCR41に結合するとレプチン遺伝子の転写を促進してレプチン産生を亢進させ、食物繊維による一連のメタボリック症候群抑制作用が発現する"、と推論した。本研究の目的は、上記の仮説を検証することである。実験動物SD系雄ラットに、蛋白質源をカゼインとするセルロース含有無コレステロール飼料、セルロースあるいはペクチン含有高コレステロール飼料の何れかを与えた。脂肪組織のGRP41遺伝子の発現量は、ペクチン含有高コレステロール飼料で増加した。このことより、ペクチンの生理作用に、GPCR41が関与する可能性が示唆された。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

私たちが予想した仮説を指示する実験結果が得られた。

Strategy for Future Research Activity

平成22、23年度の研究結果を吟味し、平成24年で得られると期待される研究結果と併せて、私たちの仮説を総合的に考察する。