2012 Fiscal Year Annual Research Report
ｉＰＳ細胞技術を基盤とした口腔粘膜細胞を移植材料とする歯槽堤再建技術の創生
| Project/Area Number |
22689049
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
江草 宏 大阪大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (30379078)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | iPS細胞 / 再生歯科医療 / 骨組織再生 / 歯肉 |
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| Research Abstract |
人工多能性幹細胞（iPS細胞）の臨床応用には、採取の容易な組織細胞からiPS細胞を効率よく作製する技術が重要となる。歯肉は歯科治療の過程で切除される機会の多い組織であり、切除歯肉片は一般的に廃棄されている。本研究の目的は、患者の口腔粘膜（歯肉）に由来するiPS細胞を移植材料として，歯槽堤再建の基盤技術を創生することである。前年度までに、成体マウスの歯肉由来線維芽細胞に山中4因子から癌遺伝子c-Mycを除いた3因子を導入することで容易にiPS細胞が樹立可能であることを見出し、樹立したiPS細胞から骨芽細胞への分化誘導法を確立した。本年度は、樹立したiPS細胞を効率的に骨芽細胞に分化誘導する方法を探索し、スタチン化合物がiPS細胞の骨芽細胞分化を著明に促進することを明らかにした。また、iPS細胞をN-イソプロピルアクリルアミド（NIPAAm）ゲル容器内で骨芽細胞へ分化誘導することで、三次元的に石灰化iPS細胞凝集体を作製する技術を確立した。このiPS細胞凝集体をSCIDマウス背皮下へ移植することで、石灰化iPS細胞凝集体が異所性に成熟した骨形成を導くことを明らかにした。さらに、試験管内におけるiPS細胞凝集体の作製時にスタチン化合物を添加することで、移植先における腫瘍（奇形腫）形成を完全に抑制することが可能であることが明らかとなった。本研究成果は、スタチン化合物を用いることで移植に安全なiPS細胞が得られる可能性を示唆しており、将来の歯槽骨増生術への応用が期待される。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Presentation] Comparative analysis of iPSCs and MSCs during osteogenic differentiation
Author(s)
Uraguchi S, Egusa H, Kayashima H, Wang F, Yu G, Okawa H, Yamamoto H, Fukuyasu S, Akashi Y, Yatani H
Organizer
91th IADR General Session
Place of Presentation
Seattle, USA
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