2012 Fiscal Year Annual Research Report
ヒストンと多機能性転写因子による染色体現象の統合的制御機構
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22770003
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
山田 貴富 東京大学, 総合文化研究科, 助教 (30451850)
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2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | 染色体 / ヒストン / 多機能性転写因子 |
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| Research Abstract |
転写や組換えなどに代表される染色体DNA関連現象群は生命活動を根幹から支えており、適切な反応が適切な状況において起こるよう統合的に制御されている。私は、その制御機構を明らかにすることを目指し、分裂酵母のヒストンとAtf1-Pcr1とよばれるタンパク質に注目して研究を行っている。前者は最も主要な染色体タンパク質であり、後者はATF/CREBファミリー転写因子からなるヘテロダイマーで転写や相同組換え等複数の現象を制御する多機能性DNA結合転写因子である。本研究では、それらが特に転写と組換えを活性化する際の分子的特徴や役割を明らかにする。
（１）前年度までに得た、Atf1-Pcr1の機能部位の解析結果をもとに、論文発表の準備を進めた。
（２）前年度までに、Atf1依存的に転写が活性化されるctt1+遺伝子の転写プロモーター付近とAtf1-Pcr1依存的なホットスポット（相同組換えが頻発する場所）周辺とで、周辺のヒストン修飾様式が異なることを見いだしていた。本年度は、分裂酵母の全てのホットスポットでのヒストン修飾とその機能を調べた。その結果、Atf1-Pcr1の結合配列の有無に関わらず、８割以上のホットスポットで、Atf1-Pcr1依存的なホットスポットと同様の修飾パターンを示すことがわかった。その一つであるヒストンH３リジン9のアセチル化(H3K9ac)の機能を、同残基の変異体を作製して調べた。その結果、ほとんどのホットスポットにおいて確かにH3K9acが相同組換えの開始を促進することがわかった。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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