2012 Fiscal Year Annual Research Report
カロリー制限の抗老化機構におけるｐ５３、ＦｏｘＯ１の相互作用
| Project/Area Number |
22790383
|
|---|
| Research Institution | Nagasaki University |
|---|
Principal Investigator |
林 洋子 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (40513221)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
|
| Keywords | 動物 |
|---|
| Research Abstract |
本研究の目的は、カロリー制限（CR）の抗老化機構をp53とFoxO1の相互作用という観点から解明することである。
(1)研究期間内にp53 (m/+)マウスの繁殖が困難であったため、FoxO1, FoxO3-ノックアウトマウスを用いた研究結果が主体となった。しかしながら、CRによって野生型マウス（WT）組織におけるp53の発現が抑制されること、p53によって制御されるCdkn2aの加齢変化が抑制されることを明らかにした。
(2)CRによるp21の発現上昇抑制：酸化ストレス後のp53, FoxO1のCR特異的動態を検討するために、酸化ストレスによるDNA傷害を引き起こすDoxorubicin (Dox)を投与後、経時的にp53, FoxO1により転写制御されるp21のmRNA発現レベルを検討した。まず、DNA障害のレベルを、H2AXをマーカーとして、その陽性細胞を計測した。Dox投与後の陽性細胞数にCR,FoxO1-(HT, +/–)マウス組織では有意な差はなかった。p21-mRNAレベルは、Dox投与により、対照の自由摂食（AL）マウス心臓組織において有意に発現が増加した。CRはその発現上昇を抑制したが、FoxO1-HTと野生型（WT）マウスによる差はなかった。 以上の結果は、心臓においては、酸化ストレス、DNA傷害に対するCRの効果にFoxO1の影響はほとんどないと考えられた。
(3)CRの疾患抵抗性におけるp53, FoxO1の役割：Parkinson病モデルを作成するために、3-nitropropionic acid (3-NPA)を投与した。CRラットを用いた予備実験を行い、CRの効果を確認したが、実験期間内にp53 (m/+), FoxO1-HT, FoxO3-HTマウスを用いた実験は終了しなかった。今後、実験を継続する予定である。
|
| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
|
