2011 Fiscal Year Annual Research Report
胆汁酸代謝異常症の遺伝子診断と内科的治療法の確立～肝移植回避を目指して～
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22791008
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
水落 建輝 久留米大学, 医学部, 助教 (20368921)
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| Keywords | 遺伝学 / 酵素 / 内科 / 移植・再生医療 |
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| Research Abstract |
先天性胆汁酸代謝異常症(IEBAM)は、乳児期に胆汁うっ滞をきたし、無治療であれば肝硬変へ移行し死亡する予後不良な疾患であり、早期診断と治療が重要である、我々は、ガスクロマトグラフィー質量分析法による尿中胆汁酸分析とダイレクトシークエンス方による遺伝子解析を用いてIEBAMの診断を行っている。
今年度、新規診断例はなかったが、以前診断した症例の治療経過や予後を追跡した。現在、我々が診断・治療に関与しているIEBAMは国内に6例いる。全症例に関して、臨床経過、肝機能の推移、定期的な胆汁酸分析を行っている。全例が生存中で良好な経過があり、早期診断と治療の有効性が示されている。
IEBAMは早期診断し、経口ケノデオキシコール酸療法を開始すればそのほとんどが内科的治療可能な疾患である。非常に稀な疾患であり、確定診断には胆汁酸分析と遺伝子解析が必要なため、本疾患を小児科医に知ってもらう必要がある。特徴的な所見としては、乳児期に胆汁うっ滞を認めるにもかかわらず、血清γ-GTP及び総胆汁酸値が正常な点である。以上のことを、小児科及び小児肝臓病関連の学会や研究会で発表し、本疾患の理解の普及に努めた。また、本研究により診断がついたIEBAM症例の論文を日本語及び英語にて報告し、病態や治療法の解明を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
数例のIEBAMを遺伝子診断し、ケノデオキシコール酸治療を行えている。
また、学会や医学雑誌などで本疾患を報告し、他の小児科医へ理解の普及が進んでいるため。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後も胆汁酸代謝異常症が疑われる症例があれば、生化学的及び分子遺伝学的診断を行い、本邦における診断法を確立する。
確定診断がついた症例の経過を追跡し、病態や予後を検討する。
以上で得られた結果を学会や論文で報告し、本疾患の理解や予後改善に努めていく。
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