2010 Fiscal Year Annual Research Report
グリオーマ細胞に特徴的なエネルギー代謝に着目した治療耐性克服へのユニークな試み
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22791331
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| Research Institution | Yamagata University |
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Principal Investigator |
富山 新太 山形大学, 医学部, 助教 (40385810)
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| Keywords | グリオーマ / テモゾロミド / Warburg effect |
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| Research Abstract |
我々は、ワールブルグ効果(がん細胞が酸素存在下でもあえて酸素を利用した好気呼吸を行わず、嫌気的解糖によりATP=細胞のエネルギーを産生する現象)がグリオーマ細胞に化学療法に対する抵抗性を賦与しているとの我々独自の仮説にのっとり、ミトコンドリア呼吸を促進する作用をもつことが期待される薬物を中心に、テモゾロミドによるグリオーマ細胞殺傷効果を増強できる薬剤の探索を行っている。その結果、これまでに期待される効果を示す薬物を同定しているが、中でも最も顕著な細胞死増強効果を示す薬物はグリオーマ細胞のミトコンドリア呼吸を賦活化する作用を有しており、またミトコンドリア呼吸阻害剤の存在により酸化的リン酸化が抑制された条件下では、この薬物による細胞死増強効果が失われることが確認されている。そこでグリオーマ細胞をヌードマウス皮下に移植した皮下腫瘍モデルを用いてin vivoにおけるこの薬物の効果を検討したところ、テモゾロミド単独投与では抑制されなかった腫瘍の増大がこの薬物の併用により抑制され、腫瘍縮小効果をもたらすことが明らかとなった。この薬物は脳血液関門を通過することが知られている薬物であるため、脳内腫瘍モデルにおいてテモゾロミドとこの薬物の併用効果を検討した。その結果、併用による生存期間延長の傾向は見られたが、統計学的有意差は得られていない。そこで薬物の投与条件等を変化させながら、引き続き検討を行っている。
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[Journal Article] Dual blocking of mTor and PI3K elicits a pro-differentiation effect on glioblastoma stem like-cells2010
Author(s)
Sunayama J, Sato A, Matsuda KI, Tachibana K, Suzuki K, Narita Y, Shibui S, Sakurada K, Kayama T, Tomiyama A, Kitanaka C
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Journal Title
Neuro-Oncol
Volume: 12
Pages: 1205-1219
Peer Reviewed
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