2012 Fiscal Year Annual Research Report
メタボリックシンドローム下の尿路結石形成機序の解明とアディポサイトカイン機能解析
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22791481
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
藤井 泰普 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (30566229)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | 尿路結石 / メタボリックシンドローム / オステオポンチン / アディポネクチン / 炎症 / 酸化ストレス |
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| Research Abstract |
１．MetSモデルマウス(B6.V-Lepob)の繁殖とグリオキシル酸（GOX）投与による結石形成機序の解明（In vivo）: 8週齢のwild type,ob/obの各3匹に対し、グリオキシル酸（GOX）（A）25,50mg/kg（B）1.5mg,3mg/bodyを連日腹腔内投与をおこなった。50mg/kg 投与と3mg投与では結石形成の有意差は認められず、総投与量または体重あたり投与量の両者では差がないことが判った。各6匹に、GOX50mg/kgを連日腹腔内投与して結石形成マウスを作成し、投与6日目に腎組織内の結晶形成量、血液・尿生化学を評価した。ob/obは有意に結石増加を認めた(p<0.01)。血液生化学検査ではob/obにおいてTG,T-chlは有意に高値であった（p<0.05）がUA、Ca、P、Mgは有意差を認めなかった。尿生化学検査では両群間に有意差を認めなかった。OPN,SOD,MCP-1,F4/80,Adiponectinの腎組織発現を免疫染色、western blotting、定量PCRで評価した。OPN、MCP-1、F4/80は、結石形成に伴い発現の増加がみられた。SOD、アディポネクチンはob/obマウスにおいて発現の減少を認めた。MetSでは結石形成が促進され、無機物質の代謝以外の経路が存在する可能性が示唆され、MetSによる炎症の亢進、酸化ストレス増加が結石形成を促進する一因と考えられた。
２．脂肪細胞存在下におけるマウス尿細管上皮細胞（M-1）とシュウ酸カルシウム一水和物（COM結晶）の接着能の検討（脂肪細胞のパラクリン機能の評価）(In Vitro) : M-1および３T3-L1培養細胞の安定した継代、cell lineを確立し、共培養（接触型、非接触型）の条件を確立した。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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