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2010 Fiscal Year Annual Research Report

黄色ブドウ球菌の新規ET産生制御機構に関する研究

Research Project

Project/Area Number 22791769
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

加藤 文紀  広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (70452589)

Keywords黄色ブドウ球菌 / 遺伝子発現 / 病原性
Research Abstract

伝染性膿痂疹(とびひ)および新生児に発症するブドウ球菌性熱傷様症候群の原因毒素である黄色ブドウ球菌表皮剥脱毒素の産生制御機構を新規に探索・解明することを目的とし、当該年度においてまず初めに、既知のグローバルレギュレーターであるAgr、Sar family、二成分制御機構、シグマB因子によるET産生制御機構を解明し、Agr,SaeRSがeta遺伝子の転写を促進的にSarS,SarA,SigBが抑制的に転写調節を行うことをinfection and immunityに投稿し、印刷中である。この成果をもとに新規ET産生制御因子ORF I.D.MW2236であるSptA(Staphylococcal pathogenicity-related transcription factor A)およびORF I.D.MW2232であるSptB(Staphylococcal pathogenicity-related transcription factor B)のETA産生制御機構の解明を試みた。その結果、SptAは遺伝子欠損株のDNAマイクロアレイ解析および定量RT-PCR解析により、eta遺伝子の転写促進因子であるSaeRSおよびRNAIIIの転写量を抑制的に、転写抑制因子であるSarSの転写を促進することによりeta遺伝子の転写を制御していること、さらにSptAが黄色ブドウ球菌の病原性因子をグローバルに制御する因子であることが示唆された。一方、SptBは遺伝子欠損株のDNAマイクロアレイ解析および定量RT-PCR解析により、eta遺伝子の転写促進因子であるRNAIIIの転写量を抑制的に、さらにSptBタンパク質とeta遺伝子領域のDNAとのゲルシフトアッセイにより直接結合することにより転写を抑制していることが示唆された。これらの成果により2種の新規転写調節因子SptAおよびSptBは、黄色ブドウ球菌の病原性因子の制御機構において最も重要なRNA皿の転写を制御することにより、グローバルに病原性因子の産生を制御することが強く示唆されている。さらに、RNAIIIの転写を抑制的に制御する因子はこれまで無く、新規な知見である。

  • Research Products

    (3 results)

All 2011 2010

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (2 results)

  • [Journal Article] The regulatory mechanism for exfoliative toxin production in Staphylococcus aureus2011

    • Author(s)
      Fuminori Kato, et al.
    • Journal Title

      Infection and Immunity

      Volume: (in press)

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 黄色ブドウ球菌表皮剥脱毒素の新規転写因子SptAの解析2011

    • Author(s)
      加藤文紀、平川英樹、田代康介、久原哲、菅井基行
    • Organizer
      第3回日本ゲノム微生物学会年会
    • Place of Presentation
      仙台市
    • Year and Date
      2011-03-16
  • [Presentation] 黄色ブドウ球菌表皮剥脱毒素ETAの新規転写調節因子の解析2010

    • Author(s)
      加藤文紀、菅井基行
    • Organizer
      第33回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      神戸市
    • Year and Date
      2010-12-08

URL: 

Published: 2012-07-19  

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