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2011 Fiscal Year Annual Research Report

メカノセルバイオロジーを用いた口腔粘膜再生療法の開発と臨床評価

Research Project

Project/Area Number 22791897
Research InstitutionKyushu Dental College

Principal Investigator

正木 千尋  九州歯科大学, 歯学部, 助教 (60397940)

Keywords歯学 / メカノセルバイオロジー / 再生医学 / 細胞・組織 / シグナル伝達
Research Abstract

インプラント治療の適応拡大とともに,GBRや遊離歯肉移植術を併用することが多いものの,術後感染が起こることもあるため,軟組織の速やかな創傷治癒が強く望まれている.軟組織の創傷治癒促進に対し安全性の高い物理刺激などのメカノセルバイオロジーの応用が注目されているが,整形外科領域での骨に対するデータしか存在せず,口腔領域,特に口腔粘膜に及ぼす影響に関するデータの蓄積が必要不可欠である.そこで本研究ではメカノセルバイオロジーの中で低出力超音波に注目し,口腔粘膜に応用するための基礎的データを集積するとともに,臨床応用を目指すことを目的とし,本研究を行った.
1.マウス由来株化正常歯肉上皮細胞(GE1 cell)を播種後,プラスティック下面から超音波ゲルを介して低出力超音波パルス(LIPUS)を周波数3MHz,出力240mWで15分間単一照射した.
2.LIPUS照射後,15分,30分,1時間,2時間後に細胞を回収し,リアルタイムPCR法を用いてCCN2/CTGFのmRNA量を検討した.また,Western blotting法を用いてCCN2/CTGFのタンパク量の検討を行った.
3.CCN2/CTGF mRNA発現量は,LIPUS照射直後,15分後に有意な増加が認められた.一方,タンパクレベルにおいても照射60分後にCCN2/CTGF発現量の増加が認められた.シグナル伝達経路であるMAPKに関しては,LIPUS照射30分後にERK,P-38のリン酸化が認められた.
以上より,LIPUS照射によりCCN2/CTGFの遺伝子発現を誘導し,タンパク量を増加させることが明らかとなり,そのメカニズムとしてERK,P-38のリン酸化が関与している可能性が示唆された.

  • Research Products

    (1 results)

All 2011

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results)

  • [Journal Article] The Effects of Low-Intensity Pulsed Ultrasound Exposure on Gingival Cells2011

    • Author(s)
      R.Shiraishi, C.Masaki, A.Toshinaga, T.Okinaga, T.Nishihara, N.Yamanaka, T.Nakamoto, R.Hosokawa
    • Journal Title

      Journal of Periodontology

      Volume: 82 Pages: 1498-503

    • DOI

      10.1902

    • Peer Reviewed

URL: 

Published: 2013-06-26  

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