2022 Fiscal Year Research-status Report
反芳香族配位子を用いた金属錯体触媒の開発と反応性解明
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22K05117
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
小出 太郎 九州大学, 工学研究院, 助教 (60771920)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Keywords | 反芳香族 / 配位子 / 酸化還元 / 計算化学 |
Outline of Annual Research Achievements |
本年度中には、反芳香族配位子の合成、構造決定、物性測定を行った。電子受容性の高いポルフィリン異性体を基本骨格とし、核置換(ピロール環の窒素を別のヘテロ原子に置き換える手法)した化合物を合成した。また、得られた化合物について、X線結晶構造解析による構造決定、NMR、各種光化学測定、電気化学測定による物性解明を行った。 合成においては、複数の前駆体からの合成を試みた。前駆体の組み合わせによって、いくつかの核置換ポルフィリノイドの合成に成功した。単結晶X線結晶構造解析から、導入したヘテロ原子の種類と数によって非平面構造をとる場合と平面になる場合があることがわかった。 NMRによる実験的観測と理論化学計算による予測から、得られた平面構造の化合物が確かに反芳香族性であることを明らかにした。電気化学測定と分光測定を組み合わせた解析の結果、2段階の可逆な酸化過程が観測され、反芳香族と芳香族を可逆にスイッチングできることが分かった。これは配位子の酸化還元を利用する触媒において非常に重要な特徴であり、今後の研究において反芳香族分子を金属錯体の配位子として用いることで、酸化還元活性配位子として利用できることを示している。 金属錯化については、主に第4周期の遷移金属の塩を用いて反応を試みたが、これまでのところ単離には成功していない。空気中では酸化されるような挙動が観測されているため、今後は配位子や金属の種類とともに反応条件の最適化を行う。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
反芳香族配位子の合成に成功し、その構造、物性を明らかにした。 収率が低い点が課題ではあるが、前駆体も複数のヘテロ原子を位置・数を制御して合成でき、目的の配位子の合成法はある程度確立できた。 得られた配位子の光学特性や磁気特性について、実験的なデータと理論化学計算から確かに反芳香族の特徴を示すことを明らかにし、酸化還元特性についても電気化学測定と分光測定を組み合わせて確認し、可逆に酸化還元が可能で、反芳香族性と芳香族性のスイッチングが可能であることを確かめた。 金属錯化については、第4周期の遷移金属を中心に錯化反応を試したが、これまでのところ目的の金属錯体の単離には成功していない。空気中では錯体形成後に酸化が進行しているような挙動が確認されており、合成条件の検討、使用する配位子や金属についてもさらなる検討が必要である。
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Strategy for Future Research Activity |
以降は金属錯化と錯体の反応性についての検討を行う。 錯体合成の際の金属塩の種類、反応条件の検討を行い、反芳香族金属錯体の単離、同定を目指す。配位子の構造(ヘテロ原子の種類や数、導入位置)、金属の種類、温度や溶媒・空気中で行うかどうかなど複数の要素について検討する。 錯体の合成・単離後は、得られた錯体の構造および電子物性についてX線結晶構造解析、NMR、吸収スペクトル測定などを組み合わせて実験データを集め、理論計算との組み合わせによって物性、酸化還元特性を明らかにする。 その後は触媒反応の検討を進める。
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Causes of Carryover |
理論計算用のPCとソフトについて、一部を別の財源にて確保できたため。 次年度以降、試薬類など消耗品として使用予定。
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Research Products
(4 results)