2023 Fiscal Year Research-status Report
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22K05625
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| Research Institution | Institute of Physical and Chemical Research |
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Principal Investigator |
小田原 真樹 国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, 研究員 (40460034)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 開花 / 遺伝子送達 / ペプチド |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は、花成応答マーカー遺伝子発現を指標としたFT mRNA導入評価法により、FT mRNA導入の時期と回数の最適化を第一に行った。シロイヌナズナ内在のFT 発現レベルが大きく増加する発芽後10日程度までの実生において、ペプチド法によるFT mRNA導入の影響を検討した結果、7-9日目の実生において花成応答マーカーの有意な発現上昇が観察された。一方、2回以上導入した場合では花成応答マーカーの発現上昇が観察されず、2回以上の導入では導入の処理が植物体の生育や発達に影響を及ぼしたと考えられる。
上記最適化した条件にてペプチド法によりFT mRNAを導入し、開花日数の測定を行った結果、有意な開花日数の短縮が観察された。また同時に開花時の葉数の減少も観察され、FT mRNAにより開花が促進されたことが示唆される。導入するFT mRNAのCap+polyA修飾も検討したが、開花促進におけるFT mRNAとの差異は観察されなかった。
並行して進めていたFT上流遺伝子の抑制による開花促進法の開発では、ペプチド法によるsiRNA導入によって上流遺伝子の発現抑制が観察されたものの、有意なFT発現の増加そして下流に存在する花成応答マーカー発現の誘導は観察されなかった。複数のFT上流遺伝子に関して発現抑制を検討したが、花成応答マーカー遺伝子発現の変動は観察されなかった。
FT mRNA導入による開花促進技術が確立しつつあったため、本年度はFT mRNA導入による開花促進に関する定量的なデータの取得、論文作成に注力した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
代替策として進めていたFT上流遺伝子の抑制による開花促進は現時点では達成できていないものの、メインで進めていたFT mRNA導入による開花促進技術は確立することができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
FT mRNA導入により開花の促進が観察されたが、最適化の余地がある。
論文化へ向けての修正等の作業を行うとともに、引き続きmRNA/ペプチド比などペプチド法の最適化を行い、より開花促進される条件を見出す。また、研究室で開発されている新規キャリアを用いたFT mRNAの送達も検討し、より効率的な開花促進技術の開発を行う。
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