2022 Fiscal Year Research-status Report
内因性一酸化炭素COの産生調節機構の解明と新規メディカルガスによる治療基盤の構築
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22K06136
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
東元 祐一郎 久留米大学, 医学部, 教授 (40352124)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松井 孝憲 久留米大学, 医学部, 准教授 (10425233)
中川 夏美 北海道大学, 理学研究院, 助教 (30881528)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 一酸化炭素 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
新規メディカルガスとして着目されている一酸化炭素は、生体内でヘム代謝酵素(HO)によって常時産出されている。生体内で発生したCOは抗がん作用、抗炎症作用などを引き起こすことが明らかになりつつあるが、その詳細な分子メカニズムは不明のままである。そこで今回は特に生体内で発生しているCOのターゲットとなる分子の探索を行った。種々の培養細胞（A375, Sk-mel188 human melanoma cell lineAGS, MKN-28, MKN-459 gastric adenocarcinoma cell line）を利用して、種々の濃度のCOガスで刺激をしたのち、2D-PAGE、質量分析法によりマッピング作業を行った。その結果、数十種類のタンパク質の増減が確認された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
各種細胞毎に最適なCO濃度が異なりその条件検討に時間を要したため
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| Strategy for Future Research Activity |
今回用いた細胞以外にも一酸化炭素の暴露によって生理効果が認められている培養細胞が数種類報告されているため、その細胞においても同様の実験を行い、CO依存のタンパク質の同定を検討する
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| Causes of Carryover |
ELISA測定に使用する試薬の国内在庫がなくなり、国内外で代替品を探しているため
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[Journal Article] SMTP-44D inhibits atherosclerotic plaque formation in apolipoprotein-E null mice partly by suppressing the AGEs-RAGE axis.2023
Author(s)
Terasaki, M., Shibata, K., Mori, Y., Saito, T., Matsui, T., Ohara, M., Fukui, T., Hasumi, K., Higashimoto, Y., Nobe, K., Yamagishi, S.
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Journal Title
Int. J. Mol. Sci.
Volume: 24
Pages: 6505-6518
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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