2022 Fiscal Year Research-status Report
NAD+による概日リズム回復と老化抑制の関連性解明
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22K06320
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
中畑 泰和 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (50390810)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
樽見 航 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (40714895)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 細胞老化 / 概日時計 / NAD+ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
老齢個体からの老化細胞除去が老化関連疾患発症の遅延、ひいては寿命延長を可能にすることが報告されて以来、老化細胞を特異的に除去するsenolytic薬と呼ばれる薬剤の発見・開発がアンチエイジング研究のひとつの大きな潮流となってきている。その一方で、老化進行抑制を目的としたNAD+ブーストによる老化プロセス制御の研究も近年盛んに行われている。代表者らは、NAD+ブーストが概日時計の老化をも制御することを見出しており、NAD+ブーストによる概日時計老化の回復が臓器老化、ひいては個体老化の回復の鍵になると考えて研究を進めた。
ヒト胎児由来正常初代線維芽細胞TIG-3細胞の細胞老化による概日時計遺伝子発現の減少および位相後退を含む周期延長がNAD+ブーストにより改善される。この分子機序の解明にむけてmRNA-FISH法による時計遺伝子発現領域の可視化を試みており、実験系確立には至っていないが立ち上がりつつある。また、老化細胞に対するNAD+ブーストの有無によるRNAシークエンシング解析を試みたが試料調整の不具合で解析を途中で断念した。現在は不具合の改善を行なっており、再度RNAシークエンシング解析を行う予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
mRNA-FISH法の確立に至らなかった点およびmRNAシークエンス解析の試料調整の不具合があり、解析結果が得られなかった点。
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| Strategy for Future Research Activity |
前年度に引き続き、mRNA-FISH法を確立、およびmRNAシークエンス解析を行い、NAD+を介した概日時計老化制御（概日時計遺伝子発現の減少抑制）のデータを得る。また、mRNA-FISH法を確立後、マウス個体でもデータの取得に着手する。
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| Causes of Carryover |
mRNAシークエンス解析の試料調整の不具合があり、解析を完了できなかったため、次年度への繰越が発生した。繰越金はmRNAシークエンス解析に充てる予定。
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