2022 Fiscal Year Research-status Report
熱ストレスによるがん悪性化シグナル活性化とその阻害効果
| Project/Area Number |
22K06621
|
|---|
| Research Institution | Kyoto Pharmaceutical University |
|---|
Principal Investigator |
齊藤 洋平 京都薬科大学, 薬学部, 助教 (90411032)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| Keywords | 熱ストレス / がん / HIF / VEGF / 多核化 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、がん悪性化に熱ストレスが寄与する可能性について検証し、それを抑制する方法を開発することを目的とする。本年度は、主に以下の研究成果を得た。
（1）培養細胞を低酸素条件下において42℃で1時間程度処理すると、低酸素誘導因子であるHIF-1αの発現量が増加することを複数のヒト細胞株を用いて明らかにした。（2） HIF-1αの標的遺伝子であるVEGFの遺伝子発現が熱ストレスで増加することを明らかにした。一方、この熱ストレスによるVEGF発現増加は、HIF-1α発現抑制細胞においても観察されたことから、HIF-1α非依存的であることが示唆された。（3）熱ストレスが細胞分裂に及ぼす影響として温度依存的な分裂進行異常と多核化を明らかにした。（1）と（2）の成果を学会発表した。（3）については、生きた細胞をタイムラプス解析することで、明確な現象として示すことができ、論文としてまとめた（投稿中）。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
熱ストレスが多核細胞形成に寄与することを明らかにし、原著論文として投稿した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
熱ストレスによるがん悪性化シグナルとして、HIF-1経路以外にStat3経路の関与を想定している。さらに、温度特異的に発現するタンパク質として高分子量HSPに着目している。これら経路やタンパク質の阻害効果を明らかにする。
|
| Causes of Carryover |
購入予定であった顕微鏡、培養細胞、試薬等を購入せずに研究を遂行できたことにより、次年度使用額として469,904円が生じた。次年度は、遺伝子発現解析および細胞の作製を予定しており、それらの費用として使用する。
|
