2022 Fiscal Year Research-status Report
MEGF10欠損マウスを用いた神経細胞及びアストロサイトによるAβ貪食機構の解析
| Project/Area Number |
22K06649
|
|---|
| Research Institution | Yokohama College of Pharmacy |
|---|
Principal Investigator |
藤田 融 横浜薬科大学, 薬学部, 講師 (80714675)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
前田 智司 日本薬科大学, 薬学部, 教授 (60303294)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2026-03-31
|
| Keywords | アミロイドβタンパク質 / 貪食 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
貪食受容体MEGF10を欠損し、かつアルツハイマー病のモデルマウス脳切片を用いて、脳内のアミロイドβタンパク質（Aβ）の沈着量について、Thioflavin-S染色で解析した。また、Aβ沈着の主原因と考えられているAβ４２の量についても、抗体を使った免疫蛍光染色法で解析した。
その結果、MEGF10を欠損したADモデルマウスにおいて、記憶を司る領域である海馬および皮質において、Aβ沈着量およびAβ４２の量がADモデルマウスに比べて、有意に増加する事が明らかとなった。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
本研究に使用するマウスにおいて、当研究施設で飼育するためのSPF基準を満たさない細菌などが検出されたため、凍結受精卵からのマウス作製が必要となった。そのための期間が余分に必要となり、研究の遂行に遅れが生じている。
|
| Strategy for Future Research Activity |
MEGF10の欠損マウス胎児の脳から、神経細胞およびアストロサイトの初代培養細胞を調製し、各種アミロイドβタンパク質の取り込みを解析し、MEGF10依存性の有無を検討する。また、MEGF10欠損ADモデルマウスの脳抽出液を用いて、ELISA法により脳内のAβ42、Aβ43の量的な解析を行う。
|
| Causes of Carryover |
参加した国内学会の会場が近辺であったため、申請した額を使用しなかった。また、購入試薬の輸送が遅れ、年度内に間に合わなかったため次年度使用額が生じた。次年度の予算で全て使用する。
|
