2023 Fiscal Year Research-status Report
生理活性脂質リゾホスファチジン酸によるリンパ管新生の分子機構と病態制御機能
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22K06877
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| Research Institution | Akita University |
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Principal Investigator |
安田 大恭 秋田大学, 医学系研究科, 講師 (70594951)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | リゾホスファチジン酸 / リゾリン脂質 / GPCR / リンパ管形成 / リンパ浮腫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
生体膜を構成するリン脂質から産生されるリゾリン脂質には、LPAやスフィンゴシン1-リン酸 (S1P) など生理活性を示すものが知られている。以前に申請者らは、LPAの2つの受容体（LPA4とLPA6）が促す血管新生の分子機構を明らかにした（Yasuda et al., J. Clin. Invest., 2019)。一方、血管新生に次いで起こるリンパ管新生においてもLPAが重要であることは示唆されているが (Sumida et al., Blood, 2010)、その生体内における役割や分子機構はよくわかっていない。これまでに、LPA4とLPA6はリンパ管内皮細胞 (LEC) に発現し、リンパ管弁形成に必須の転写因子の発現量を制御すること、及びLEC特異的LPA4/LPA6欠損マウスはリンパ管新生異常と弁形成の消失を呈し、重篤な浮腫のためにほとんどが胎生致死となることを見出した。これらの成果は昨年までに3つの招待講演（2022年と2023年の日本生化学会、および2022年のJVBMOシンポジウム）で発表した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
共同研究等を通してリンパ管形成の分子メカニズム解析でいくつかの発見があり、マウスの表現型解析の結果とともに論文とするデータが順調に得られているため。
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| Strategy for Future Research Activity |
リンパ管関連疾患モデルの解析を行い、リンパ管形成機構の成果とともに論文化に必要な実験を進めながら投稿準備をする。
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