Development of an innovative anti-Alzheimer drug that selectively inhibits the ubiquitination of BRI2 and BRI3

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K06911
• Research Institution: Kochi University
• Principal Investigator: 麻生 悌二郎 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 教授 (20291289)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: アルツハイマー病 / タンパク質間相互作用 / NRBP1-ユビキチンリガーゼ / BRI2 / BRI3 / 認知症創薬

Outline of Annual Research Achievements

NRBP1-BRI2間の相互作用を阻害する中分子化合物の探索：
理化学研究所の創薬・医療技術基盤プログラム（理研DMP）の支援のもと、タンパク質間相互作用（Protein-Protein Interaction; PPI）の阻害を予測して分子設計・合成され、かつ合成展開が可能なAMED中分子化合物（A; 9,000化合物、B; 6,000化合物の合計15,000サンプル）のライブラリーを対象にハイスループットスクリーニング（HTS）を実施した。尚HTSには、分泌型Gaussia ルシフェラーゼ（Gluc）をN末側（luci; Gn）とC末側（ferase; Gc）の２つの断片に分割して、それぞれをBRI2、NRBP1と連結させ、両融合体を培養動物細胞で共発現させた際、BRI2とNRBP1が相互作用できる場合に限り、GnとGcが近接して培養上清のGluc活性が再構成されて基質添加後に発光が検出されるが、化合物によりBRI2とNRBP1間の相互作用が阻害されると発光が検出されなくなる二分子発光補完法を用いた。
一次評価では、化合物濃度5 μMにて、NRBP1-BRI2間相互作用に対する阻害率が50%以上かつ細胞増殖阻害率が40%以下を示すことを基準に321個の化合物を選抜した。次いで二次評価では、NRBP1-BRI2間相互作用阻害の濃度依存性試験、偽陽性を排除するための全長Glucを用いたカウンター試験および細胞毒性試験の結果を基に19個の化合物を選抜した。
今後は、これらヒット候補化合物が内在性BRI2増加とAmyloid β産生抑制を誘導可能かどうか細胞系評価を実施する予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

注文した二次スクリーニングのヒット化合物の納品が大幅に遅れ、高次評価を行うことができなかったため。

Strategy for Future Research Activity

二次スクリーニングのヒット化合物の高次評価と新たに入手した中分子化合物のハイスループットスクリーニング（HTS）を並行して進める。

Causes of Carryover

注文した二次スクリーニングのヒット化合物が年度内に納品されず、高次評価を実施できなかったため、次年度使用が生じた。
ヒット化合物の高次評価に必要な消耗品の購入等に充てる予定である。