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2023 Fiscal Year Research-status Report

Analysis of the action mechanism of cytoadherence inhibiting antibodies to Mycoplasma pneumoniae and application to vaccine antigen design.

Research Project

Project/Area Number 22K07063
Research InstitutionNational Institute of Infectious Diseases

Principal Investigator

見理 剛  国立感染症研究所, 細菌第二部, 部長 (80270643)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
KeywordsMycoplasma pneumoniae / Mycoplasmoides / 細胞接着タンパク質 / 感染防御モノクロ抗体 / ワクチンデザイン / エピトープ解析 / 滑走運動性 / 構造解析
Outline of Annual Research Achievements

M. pneumoniae の細胞接着を強く阻害する抗P1モノクローナル抗体(P1-MC4)は、P1タンパク質のC末側を抗原として作製された。段階的にアミノ酸配列を欠失させた組換えP1を用いたウエスタンブロット分析では、P1-MC4が認識するエピトープはC末端側の13アミノ酸残基T1426-D1438(TDLFDPVTMLVYD)だった。また、P1-MC4抗体のアミノ酸配列も明らかにした(DDBJ/ENA/GenBank Accession No.LC600310、LC600311、LC600312)。細胞接着阻害の機序を詳しく知るため、P1-MC4のFab 断片と精製P1の結合体を調製し結晶化を試みた。しかし、結晶は得られなかった。P1-MC4は2種類のL鎖を含んでおり、これが結晶が得られない大きな要因と考えられた。大阪大学、スペイン IBMB-CSIC との共同研究で、クライオ電子顕微鏡によるP1-Fab結合体の構造解析を行い2.4Åの解像度で構造を解明した(EMDB: 8ROR)。構造解析でもP1-MC4のエピトープ部位はウエスタンブロットで調べた13アミノ酸と同じであることが確認された。P1はP40/P90 とそれぞれが2分子ずつの4量体構造で細胞接着タンパク質として機能していると考えられているが(Nap構造)、構造解析データはNap構造が閉じた状態では、P1-MC4抗体がエピトープ部位にアクセスできないことが示された。P1-MC4が細胞接着阻害活性を発揮する過程ではNapが動的な構造変化を起こしP1-MC4がエピトープにアクセスできる開いた構造をとると考えられる。このような、構造解析の知見に基づき、細胞接着阻害抗体を効率よく誘導するワクチン抗原のデザインを進めている。また、細胞接着阻害抗体の誘導が、 M. pneumoniae の感染防御に有効かを検証していく。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

構造解析によって P1-MC4が作用する分子機構がかなり明らかになったが、この情報を利用して、細胞性接着阻害抗体を効率よく誘導するワクチン抗原のデザインと、その実証実験が遅れている。

Strategy for Future Research Activity

エピトープ解析によって得られた P1タンパク質の13 アミノ酸の配列、および、その近傍の配列を含む抗原タンパク質を複数デザインして作製する。抗原タンパク質でマウスを免疫することによって細胞接着阻害抗体が生産されるか実験を行う。細胞接着阻害抗体が効率よく生産される抗原タンパク質を選び、ワクチン抗原候補とする。マウスへの投与方法はタンパク抗原の投与のみではなく、DNA、RNA核酸ワクチン形式での投与方法も検討する。

Causes of Carryover

予想よりも新規の試薬類などを購入する必要がなく実験を進めることができたため。

  • Research Products

    (3 results)

All 2023 Other

All Int'l Joint Research (1 results) Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results)

  • [Int'l Joint Research] IBMB CSIC(スペイン)

    • Country Name
      SPAIN
    • Counterpart Institution
      IBMB CSIC
  • [Presentation] Structural and functional studies of antibodies halting motility in Mycoplasma pneumoniae reveal the dynamic nature of the adhesion complex2023

    • Author(s)
      Marina Marcos Silva, David Vizarraga Revuelto, Akihiro Kawamoto, Jesus Martin Romero, Fumiaki Makino, Tomoko Miyata, Makoto Miyata, Jaume Pinol Ribas, Keiichi Namba, Tsuyoshi Kenri, Ignacio Fita Rodriguez
    • Organizer
      24th Congress of the International Organization for Mycoplasmology
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Genetic characterization of Mycoplasma pneumoniae strains isolated in Japan: Spread of p1 gene type 2c and 2j variant strains2023

    • Author(s)
      Tsuyoshi Kenri, Tsutomu Yamazaki, Hitomi Ohya, Michio Jinnai, Yoichiro Oda, Sadasaburo Asai, Rikako Sato, Nobuhisa Ishiguro, Tomohiro Ohishi, Atsuko Horino, Hiroyuki Fujii, Toru Hashimoto, Hiroshi Nakajima, Keigo Shibayama
    • Organizer
      24th Congress of the International Organization for Mycoplasmology
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2024-12-25  

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