2022 Fiscal Year Research-status Report
The roles of pleural adipose tissue-derived factors in the regulation of innate B-cell niche and airway immune responses
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22K07134
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
新庄 記子 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任研究員(常勤) (60794039)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岡部 泰賢 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (50522124)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2027-03-31
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| Keywords | 脂質メディエータ / S1p / S1p受容体 / マクロファージ / B1細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
胸腔免疫細胞ポピュレーションの特性を明らかにするため、フローサイトメトリーにより腹腔免疫細胞ポピュレーションとの比較解析を行った。また、主要なLipidメディエータの１つであるS1pの受容体S1pr5の欠損マウスを作製し、胸腔・腹腔それぞれの免疫細胞ポピュレーションへの影響を評価した。
胸腔・腹腔およびそれぞれの脂肪リンパ組織に局在する細胞の表面マーカーの発現パターンは高度に類似している一方、ポピュレーション分布には差が見られた。具体的には、胸腔総免疫細胞（CD45陽性細胞）当りのマクロファージおよびT細胞(CD4・CD8)数は、腹腔と比較して低いのに対し、Bリンパ球のうち特に自然免疫B細胞 (B1細胞)のみが腹腔と比較して同等であった。この結果は、胸腔では相対的にB1細胞リッチであることを示唆している。
S1pr5受容体欠損マウスにおいては総免疫細胞数が低下し、特にマクロファージとB1細胞の割合が低下する事がわかった。一方、T細胞(CD4・CD8)の細胞数には差は見出されなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
フローサイトメトリーによる胸腔・腹腔脂肪組織の免疫細胞ポピュレーション解析は順調に進んだが、当初予定していた遺伝子改変マウスの作製が滞り、予定通り進められない状況となった。
一方、関連遺伝子であるS1pr5(脂質メディエータ受容体)の欠損マウスにおいて、胸腔・腹腔脂肪組織の免疫細胞ポピュレーションに影響が認められた。
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| Strategy for Future Research Activity |
S1pr5(脂質メディエータ受容体)欠損マウスにおいて認められた胸腔・腹腔免疫細胞ポピュレーションの変動は、胸腔・腹腔免疫のホメオスタシスに脂肪組織由来シグナル、特にS1pとその受容体S1pr5を介したシグナルが重要であることを示唆している。今後は、(1) 胸腔・腹腔免疫細胞ポピュレーションにおけるS1pr5発現パターンの解析、(2) 感染・組織損傷に対する免疫応答モデルを使用した免疫応答解析を行い、胸腔・腹腔の様々な生体防御応答においてS1pr5が果たす役割を解明する予定である。
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| Causes of Carryover |
遺伝子改変マウスの作製が進まず、予定通りの解析へ進めなかった。この分は今後プロジェクト内容の変更に伴い発生する解析費用に当てる予定である。
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