Radiotoxicity after I-131 MIBG therapy using gamma-H2AX foci of DNA damage in lymphocytes

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K07809
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: 道合 万里子 富山大学, 学術研究部医学系, 講師 (40515673)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 渡邉 直人 金沢医科大学, 医学部, 教授 (40210926) ; 岩淵 邦芳 金沢医科大学, 医学部, 教授 (10232696) ; 稲木 杏吏 金沢大学, 附属病院, 特任准教授 (40645131)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: I-131 MIBG / γ-H2AX / リンパ球 / 放射線組織障害

Outline of Annual Research Achievements

I-131 MIBG内部照射治療について、血液の内で最も放射線感受性が高いと考えられているリンパ球に対して、DNA損傷としてどの程度の放射性組織障害が出現するのか、DNA損傷部位に集積することが知られているγ-H2AXを用いた検討を行い、短期的な放射線組織障害について検討することを目的としている。初年度は基礎的研究として健常者１０名から静脈血に対してCT装置（SOMATOM force, Siemens）にてDual energy（100kV/Sn150kV)の条件下で10mGy, 20mGy, 1Gyと段階的に血液サンプルに外照射を行い、分離したリンパ球にγ-H2AXに対する抗体で免疫染色を行い、DNA損傷部位の細胞核内の点（foci)を自動計測機でカウントした結果は決定係数 0.897の強い正の相関を認めた。よって、線形近似にてy = 0.5403x - 0.5171の標準線を作成できている。作成した標準線は内部照射推定するための基本的方法としては簡便である点を考慮して、被曝線量とDNA損傷の基本標準線を用いることとする。
実験手順・評価に関しては、基礎的研究を通して遂行に問題はないことは確認済みである
今年度はI-131 MIBG内部照射治療患者に対する研究開始にあたり、スケジュールや実施開始環境の調整に時間を要しており、実験手研究協力機関・研究協力者との打ち合わせを重ねている段階である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

研究責任者・協力者の研究遂行にあたる環境整備や研究タイムスケジュールの調整に時間を要している。

Strategy for Future Research Activity

早急に多施設共同研究の環境整備。スケジュール調整を行い、I-131 MIBG内部照射治療における短期的な放射性組織障害について放射性ヨード内部照射治療前・後（治療後７日以内）のリンパ球を用いて、前後のDNA損傷の程度を比較検討する。また、アポトーシス細胞のDNA 断片をTUNEL(TdTmediatated dUTP-biotin nick end labeling)法で評価することで、リンパ球減少を早期に推定できるかを明らかにする。

Causes of Carryover

研究責任者の所属先の移動に伴い研究遂行が遅延しており、実験薬品使用による補充・購入も遅れている。実験遂行にあたり、必要な薬品の補充・購入をし、遅滞のない研究遂行を行う。次年度は研究成果の発表に伴う旅費、論文投稿料も必要となる。