Radiotoxicity after I-131 MIBG therapy using gamma-H2AX foci of DNA damage in lymphocytes

2024 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K07809
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: 道合 万里子 富山大学, 学術研究部医学系, 講師 (40515673)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 渡邉 直人 金沢医科大学, 医学部, 教授 (40210926) ; 岩淵 邦芳 金沢医科大学, 医学部, 教授 (10232696) ; 稲木 杏吏 金沢大学, 附属病院, 特任准教授 (40645131)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2026-03-31
• Keywords: I-131 MIBG / γ-H2AX / リンパ球 / 放射線組織障害

Outline of Annual Research Achievements

I-131 MIBG内部照射治療について、血液の内で最も放射線感受性が高いと考えられているリンパ球に対して、DNA損傷としてどの程度の放射性組織障害が出現するのか、DNA損傷部位に集積することが知られているγ-H2AXを用いた検討を行い、短期的な放射線組織障害について検討することを目的としている。
初年度は基礎的研究として健常者１０名からの静脈血にCT装置にて外部照射を行いリンパ球
の免疫染色において線形近似にてy = 0.5403x - 0.5171の標準線を作成できており、被曝線量とDNA損傷の基本標準線を用いる。
今年度はI-131 MIBG内部照射治療患者に対する研究開始を予定していたが、研究分担期間との実験スケジュール調整の難航や研究患者状況による治療中止により実験実施が進まなかった。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

実験スケジュールと研究分担者機関とのスケジュール調整の難航による中止や研究患者状況による治療中止により遅延した。

Strategy for Future Research Activity

研究分担機関のスケジュール調整を行い、研究対象患者の承諾が得られ次第、I-131 MIBG内部照射治療における短期的な放射性組織障害について放射性ヨード内部照射治療前・後（治療後７日以内）のリンパ球を用いて、前後のDNA損傷の程度を比較検討する。
また、アポトーシス細胞のDNA 断片をTUNEL(TdTmediatated dUTP-biotin nick end labeling)法で評価することで、リンパ球減少を早期に推定できるかを明らかにする。

Causes of Carryover

実験スケジュールと研究分担者機関とのスケジュール調整困難による中止や研究患者状況による治療中止により実験が遅延したため、実験物品購入や学会発表などが遅れた。
未使用額に使用計画として、実験に必要な薬品、スライドなどの物品の購入や、学会発表、参加のための旅費の計上を予定する。