酸化ストレスに着目した溶血性尿毒症症候群モデルマウスの腎障害進展機序解明

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K07872
• Research Institution: Fukushima Medical University
• Principal Investigator: 久米 庸平 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (20835988)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 郷 勇人 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (30443857) ; 前田 亮 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (60792025) ; 陶山 和秀 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (90423798)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 溶血性尿毒症症候群 / LPS / 志賀毒素

Outline of Annual Research Achievements

LPS/Stx2をマウスに投与し、6時間後、72時間後の腎臓を採取し、mRNAを抽出し、そのmRNAを用いてmircoarrayを行い、コントロールマウスと比較し、酸化ストレスに関連する遺伝子に変化があるかどうかを確認した。主にLPSの影響が強い6時間後ではHmox1, Maff, Nfkb1、Stxの影響の強い72時間後にはMaff, Cyp4a14, Junbの変化を認めていることを確認している。モデルマウスに対するスルフォラファンの抗酸化作用を確認するための至適濃度について検討を行っているが、現時点で適切な濃度の設定に至っていない。
酸化ストレスとmicroRNAの一つであるmiR-21も関係することが報告(Free Radic Res. 2014; 48: 282-91.)されており、本モデルマウスにおける酸化ストレスとmiR-21についても今後検討をする予定である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

スルフォラファンの適切な濃度の設定に至っていないことなど

Strategy for Future Research Activity

酸化ストレスとmicroRNAの関連についての検討

Causes of Carryover

実験計画が予定通り進まなかったため