発達期の欠神てんかんと注意欠如・多動性障害の関連の解明～定量的脳波・遺伝子解析～

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K07893
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 園田 有里 九州大学, 環境発達医学研究センター, 特任助教 (10813909)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 實藤 雅文 佐賀大学, 医学部, 准教授 (50467940) ; 吉良 龍太郎 地方独立行政法人福岡市立病院機構福岡市立こども病院(臨床研究部), 臨床研究部, 院長補佐 (70304805) ; Chong Pin・Fee 九州大学, 大学病院, 医員 (90835167)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2026-03-31
• Keywords: 小児欠神てんかん / 注意欠如・多動症 / 定量的脳波解析 / 遺伝子解析

Outline of Annual Research Achievements

小児欠神てんかん(childhood absence epilepsy: CAE)は、4-8歳に好発する全般性てんかんであり、脳波検査では特徴的なてんかん発射(3Hz棘徐波複合: SPWC)を呈する。CAEには、高率に注意欠如・多動症(ADHD)を合併するが、その成因は明らかでない。申請者はCAEの診断時の脳波を定量的に解析する方法を確立し、定型発達児とADHD児とで異なるSPWC形状と分布を示すことを見出した。
本研究の目的は、CAEとADHDを合併する小児が示す脳波の特徴を明らかにし、両疾患に関与する遺伝的要因の有無を検証することである。CAEとADHD発症の重複メカニズムを明らかにすることで、小児てんかん全般に合併する発達障害の発生機序を研究するプラットフォームを提供するとともに、ADHDを合併するCAEに対する転帰予測の支援と障害予後の改善を目的とする。
本研究では60名を解析目標とする。1）ADHD合併児(推定30人)と非合併児の初回脳波データを蓄積し、定量的に解析する。2）同合併児が示す脳波の特徴を抽出する。3) CAEとADHDの両者に寄与する遺伝的要因の有無を明らかにする。
令和4年度は、連携施設の協力を得て、2022年以降のCAE患者を前向きに登録した。患児登録とともに、詳細な発達歴の聴取、知能検査（WISC-IV）・ADHD評価スケール(ADHD-RS)等の実施により、併存障害を厳密に評価した。また薬剤プロフィールについても情報収集した。脳波計はNeurofax EEG-1200 (日本光電)を用いてデジタル情報を保存した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

目標数の患児登録ならびに詳細な発達評価、併存障害の厳密な評価に時間を要しているため。

Strategy for Future Research Activity

協力施設と連携して患児登録と発達評価をすすめる。

Causes of Carryover

患児登録が遅れているため、遺伝子解析などの解析費用が少なく、次年度使用額が生じた。次年度はさらに登録をすすめる。

Research Products

• [Journal Article] Stroke in a protein C-deficient infant after stem cell transplant for CHARGE syndrome (2023)
  • Author(s): Tanaka A, Sakaguchi Y, Inoue H, Egami N, Sonoda Y, Sonoda M, Ishimura M, Ochiai M, Hotta T, Uchiumi T, Sakai Y, Ohga S.
  • Journal Title: Pediatr Blood Cancer Volume: 70 Pages: e30047
  • DOI: 10.1002/pbc.30047.
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] No association between prenatal lead exposure and neurodevelopment during early childhood in the Japan Environment and Children's Study. (2022)
  • Author(s): Inoue H, Sanefuji M, Sonoda Y, Ogawa M, Hamada N, Shimono M, Suga R, Nakayama SF, Taniguchi Y, Kusuhara K, Ohga S, Kamijima M
  • Journal Title: Sci Rep. Volume: 12 Pages: 15305-15305
  • DOI: 10.1038/s41598-022-19509-6.
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] The association between early formula and reduced risk of cow's milk allergy during the first three year of life: a Japanese cohort study (2022)
  • Author(s): Ikari K, Tezuka J, Sanefuji M, Nakayama J, Nishima D, Sonoda Y, Ogawa M, Shimono M, Suga R, Honjo S, Kusuhara K, Ohga S; Japan Environment and Children’s Study (JECS) Group.
  • Journal Title: Allergy Asthma Clin Immunol. Volume: 18 Pages: -
  • DOI: 10.1186/s13223-022-00712-z.
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Critical vitamin deficiencies in autism spectrum disorder: Reversible and irreversible outcomes (2022)
  • Author(s): Chong PF, Torio M, Fujii F, Hirata Y, Matsuoka W, Sonoda Y, Ichimiya Y, Yada Y, Kaku N, Ishimura M, Sasazuki M, Koga Y, Sanefuji M, Sakai Y, Ohga S.
  • Journal Title: Eur J Clin Nutr. Volume: 76 Pages: 1618-1621
  • DOI: 10.1038/s41430-022-01170-x.
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Maternal Chronic Disease and Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract in Offspring: A Japanese Cohort Study (2022)
  • Author(s): Nishiyama K, Sanefuji M, Kurokawa M, Iwaya Y, Hamada N, Sonoda Y, Ogawa M, Shimono M, Suga R, Kusuhara K, Ohga S; Japan Environment and Children’s Study Group.
  • Journal Title: Am J Kidney Dis. Volume: 16 Pages: -
  • DOI: 10.1053/j.ajkd.2022.03.003.
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Presentation] 神経変性ランゲルハンス細胞組織球症に対する大量免疫グロブリン療法の有効性 (2022)
  • Author(s): 園田有里、藤井史彦、園田素史、石村匡崇、一宮優子、チョンピンフィー、 米元耕輔、平良遼志、實藤雅文、古賀友紀、酒井康成、大賀正一
  • Organizer: 第64回日本小児神経学会学術集会
• [Presentation] 欠神てんかんの棘徐波複合における年齢依存性の形態的差異 (2022)
  • Author(s): 園田有里、實藤雅文、一宮優子、チョンピンフィー、酒井康成、大賀正一
  • Organizer: 第517回日本小児科学会福岡地方会例会