2022 Fiscal Year Research-status Report
Pathological analysis of malignant rhabdoid tumor by utilizing the human disease model library
| Project/Area Number |
22K07903
|
|---|
| Research Institution | Kanagawa Children's Medical Center (Clinical Research Institute) |
|---|
Principal Investigator |
後藤 裕明 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 病院長 (90347295)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮城 洋平 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), 臨床研究所, 所長 (00254194)
北河 徳彦 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 医長 (00585135)
柳町 昌克 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 部長 (00608911)
大津 敬 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), その他部局等, 副技官・主任研究員 (10270696)
田中 祐吉 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 医師 (50420691)
成戸 卓也 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 主任研究員 (60438124)
田中 水緒 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 部長 (60565232)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| Keywords | 悪性ラブドイド腫瘍 / 患者由来疾患モデル / 薬剤感受性 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
今年度から、悪性ラブドイド腫瘍（malignant rhabdoid tumor: MRT）由来細胞株を利用した動物疾患モデルである、cell derived xenograft (CDX)の作成を開始した。年度内に、4系列のCDXを作成し、それぞれから得られた腫瘍検体と60種類の薬剤パネルを用いて、コラーゲンゲル包埋培養法によるin vitro薬剤感受性試験を実施した。現時点で4系列に共通する分子シグナル阻害薬は見いだされていないが、それぞれに対して特異的に増殖抑制効果を示す薬剤が存在することが確認された。例として、解析したCDXのひとつは、MEK阻害薬、JAK2阻害薬、mTOR/PI3K/AKTシグナル阻害薬への感受性が他の検体と比較して特異的に高いことが分かった。2023年度以降は、それぞれのCDXにおける特徴的な薬剤効果を説明しうる分子生物学的背景を解析するとともに、CDXの系列を追加し、知見の強化を図る。MRTにおいて個別化治療の可能性を示す結果になる可能性がある。従来から用いられている殺細胞型の抗腫瘍薬の中では、gemcitabine、docetaxelが4系列のCDX由来腫瘍に効果を示し、速やかな臨床応用に直結しうる結果かもしれない。
前年度以前から実施し、本研究課題の着想に至った先行研究を2022年度に終了し、成果を論文報告した。この研究内では、悪性ラブドイド腫瘍由来細胞株に対する薬剤感受性スクリーニングの結果から、サバイビン阻害薬であるYM155とフラボノイド誘導体であるクリシンが悪性ラブドイド腫瘍に対する増殖抑制効果を示す可能性について報告した。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究計画では、全研究期間をつうじて、①悪性ラブドイド腫瘍および他のSMARCB1欠失腫瘍の、patient derived xenograftおよびcell derived xenograft（CDX）からなる疾患モデルライブラリーを作成すること、②疾患モデルライブラリーに由来する腫瘍検体を用いて、3次元培養法を利用した薬剤感受性スクリーニングを行うこと、③腫瘍細胞-間質細胞の相互作用を考慮しながら、腫瘍の薬剤感受性に関連する病理学的・分子生物学的背景を解析すること、を予定している。初年度のうちに、4系列のCDX作成、それぞれの薬剤感受性解析を終了し、病理解析とRNAseq解析を行うための検体採取を終えており、概ね予定どおりに研究が遂行された。
|
| Strategy for Future Research Activity |
すでに採取されたcell derived xenograft由来腫瘍検体を用いて病理学的解析、RNAseq解析を実施する。これらはいずれも、研究者施設で確立された研究手法であり、2023年度内には終了することが可能である。
解析する悪性ラブドイド腫瘍由来疾患モデルの系列数を増やし、得られた知見を補強する。2023年度までに行った実験の反復であり、今後は結果取得までの時間がさらに早くなることが期待される。
|
| Causes of Carryover |
作成したcell derived xenograft由来腫瘍検体の病理学的解析、RNAseq解析について、初年度は検体採取まで実施したが、解析そのものは2023年度に持ち越されたため、その分の費用が初年度には計上されなかった。すでに解析準備まで実施済みであり、次年度使用額を用いて解析を実施する。
|
Research Products
(1 results)
