間質性肺炎急性増悪の病態解明：GM-CSFによるペリサイト，マクロファージの制御

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K08230
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 立石 知也 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 寄附講座准教授 (40645636)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2026-03-31
• Keywords: 間質性肺炎 / 急性増悪

Outline of Annual Research Achievements

動物モデルの実験について：間質性肺炎の急性増悪時の病態を模すために，bleomycinなどの投与後14-21日の線維化形成期に，lipopolysaccharideを投与して急性炎症を引き起こすマウスモデルを作成した．このマウスモデルにおいて現在，肺胞上皮細胞におけるGM-CSF産生，ペリサイトにおけるAng-1産生の測定をflowcytometryによるsortingを行って検討している．
ヒト患者由来組織，細胞による実験について：間質性肺炎患者の組織においてはAng-1産生が減っていることが免疫染色において明らかになりつつある．また肺胞マクロファージについては肺胞洗浄液から収集を進めており，十分な検体が集まったところで検査提出を予定している．

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

研究者本人に2022年4月に異動が生じたため（学内での異動ではあるが）研究体制の再構築に時間を要した．現在再構築を行い，再度研究を行う体制が整っている．

Strategy for Future Research Activity

新たに入学した大学院生等と共同して研究を行う．2023年度はマウスモデルの研究を中止に行う．

Causes of Carryover

研究者の異動により2022年度の実験計画に遅延が生じ，これを2023年度に行うため