2023 Fiscal Year Research-status Report
自己免疫疾患の病変部位における自己抗体の産生機構の解明
| Project/Area Number |
22K08528
|
|---|
| Research Institution | Keio University |
|---|
Principal Investigator |
竹下 勝 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (10571135)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| Keywords | シェーグレン症候群 / 抗ARS抗体症候群 / 自己抗体 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は2疾患を対象にして自己抗体が出現する機構の解明を目指すものである。1つは抗Jo-1抗体、抗PL-7抗体などの別々の自己抗体が出現する一方、共通の筋/肺/皮膚症状を呈する抗ARS抗体症候群であり、もう1つは抗SSA抗体と抗セントロメア抗体という背景病態が異なる2系統の自己抗体が出現するシェーグレン症候群である。本年度の進捗は以下の通り。
抗ARS抗体症候群においては、肺胞洗浄液検体および唾液腺検体から200種類以上の抗体を作製し、詳細に反応性と抗体の成熟過程における体細胞変異の影響、抗体のエピトープの分布等を統合的に解析し、学会発表、論文投稿を行っている。同時に少数例ながら筋生検検体由来の抗体作製を進めている。付随して、病変局所の抗体解析用に準備した自己抗原ライブラリを用いて、血清における迅速な自己抗体検出系の構築した。
シェーグレン症候群については、20症例以上の唾液腺のシングルセル免疫・遺伝子発現ライブラリを取得し、バイオインフォマティクス解析を行っている。細胞クラスター毎の発現遺伝子から高生細胞種のアノテーションを行い、いくつかの抗原は免疫染色によって発現を確認した。それぞれのクラスターで特徴的な遺伝子・パスウェイを複数同定し、抗体種毎の違いに着目して解析を進行中である。また、得られたBCR配列から各症例の代表的なBCRの抗体化を進めており、疾患特異的自己抗体がどの程度エンリッチしているのかを検討する予定としている。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ほぼ計画通りに進捗しているため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
引き続き精力的に解析を進める。自己免疫疾患の病変組織検体の入手機会は非常に限られるものがあるため、計画に無い疾患や組織であっても、貴重な組織検体を入手できる機会があれば積極的に収集し解析対象としていきたい。
|
| Causes of Carryover |
民間財団の助成金や民間企業の割引公募に採択され、効率的な研究費使用を行うことができたため、次年度により大規模に抗体作製・反応性解析を行う計画としている。
|
