2023 Fiscal Year Research-status Report
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22K08549
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
松下 祥 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (50167649)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | ドーパミン(DA) / アデノシン(AD) / 17型ヘルパーT細胞(Th17) / 自己免疫病 / COVID-19 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
免疫細胞自体が分泌するドーパミン（DA）やアデノシン（AD）を介したシグナルが、17型ヘルパーT細胞(Th17)によるIL-17産生を介することにより、好中球性炎症を誘導し、その受容体アゴニスト・アンタゴニストが自己免疫病などの各種好中球性炎症を抑制することを世界に先がけて明らかにしてきた。免疫細胞における神経伝達物質の作用機構に関する研究を完成させ、さらには新たな受容体アンタゴニストの開発、ならびにCOVID-19におけるTh17応答の解析により、その抑制制御に関する知見を提供することを目的としている。以下の3点を目指す。目的１）神経伝達物質が免疫シナプスにおいて作用していることを解明する。目的２）脳血液関門を通過しない新規アデノシン受容体アンタゴニストを開発する。目的３）SARS-CoV-2スパイク蛋白上のTh17エピトープと抗原提示分子を明らかにする。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
昨年度に引き続き今年度も最新のcDNA display library技術を用いて研究を行い、cDNA display library技術を用いてA2a受容体に対する特殊ペプチドアンタゴニストの開発を試みた。特殊ペプチドは通常のペプチドとは異なり、大環状骨格を含んだペプチドであり脳血液関門を通過しないので、既存のパーキンソン病治療薬のような統合失調症様副作用の心配がない。本法は従来のmRNA RaPID display法に比べてメリットが高いcDNA display library技術を用いたA2a受容体に対する特殊ペプチドアンタゴニスト開発であり、本研究に必要不可欠であると考えているが、ペプチドの環状化は容易ではなく複数の条件下において実施を試みた結果時間を要したため当初の研究予定よりもやや遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
cDNA display library技術を用いてA2a受容体に対する特殊ペプチドアンタゴニストの開発に加え、IL-23の発現誘導とMAPK活性化に着目して、HLA分子による抗原提示がTh17応答を誘導する分子機構を明らかにする。具体的には、固相化抗DR, DQ, DP抗体を用いて樹状細胞およびマクロファージに刺激を入れ、抗MAPK抗体および、抗リン酸化MAPK抗体でWestern blot解析を行い活性化のみられたMAPKに対する特異的阻害剤がIL-23の産生増強を特異的に阻害することを検証する。
最終的にはエメチン処理で蛋白合成を阻害したT細胞クローン（DR, DQ, DP拘束性クローン、現有）により、抗原提示細胞とのペプチド特異的相互作用を誘導し、DR or DQor DPからの刺激がIL-23を特異的に誘導することを証明する。
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| Causes of Carryover |
昨年度に引き続き最新のcDNA display library技術を用いて研究を行ったが、ペプチドの環状化は容易ではなく複数の条件下において実施を試みた結果時間を要したため当初の研究計画よりもやや遅れており、予算執行もそれに伴った形となっている。従来のmRNA RaPID display法に比べてメリットが高いcDNA display library技術を用いたA2a受容体に対する特殊ペプチドアンタゴニスト開発は本研究に必要不可欠であると考えているが、次年度はまた別の視野から本研究について検討する予定である。
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